Se desea incorporar a un/a Auxiliar Laborante Control Calidad en B. Braun Medical, S.A.U., en su central de Rubí, dependiendo del Jefe de Control Calidad HC/Farma en horario de 4º turno (de sábado a mércoles en turno de tarde con posibilidad de librar 2 de cada 5 fines de semana previo acuerdo pactado).
Se ofrece contrato de trabajo temporal de 12 meses, con la posibilidad de transformación a indefinido.
Responsabilidades
* Muestreos necesarios para la realización de análisis microbiológicos y químicos de materias primas, producto acabado, producto en proceso, Clean Media y muestras de limpiezas de líneas y de contaminación cruzada.
* Recepción y archivo de muestras, materias primas, materiales y registros.
* Ensayos físico-quimicos básicos, valoraciones complexometricas, potenciometrías, osmolalidades, polarimetría, turbidez, coloración, partículas subvisibles entre otras.
* Ensayos con complejidad según desarrollo y formación interna progresiva Registro de resultados, transcripción de certificados, revisión de datos primarios.
* Preparación de patrones, diluyentes, reactivos auxiliares.
* Preparación de material y pesadas de materias primas para su posterior análisis. Verificaciones y mantenimiento básico necesarios de los equipos en uso. Ajustes y calibraciones.
* Retirada de contramuestras y reservas ya analizadas o no necesarias.
* Gestión de material y etiquetas para la correcta segregación de residuos en laboratorio.
* Limpieza y preparación de material de laboratorio.
* Gestión y reposición de stocks de material en zonas de trabajo.
* Recepción, archivo y almacenado de pedidos de fungibles y reactivos; gestión de stocks y documentación relacionada.
* Apoyo en documentación, certificados, colaborando en equipo multidisciplinar de laboratorio.
* Participar en aquellas actividades de mejora continua, proyectos, formación y de auditoria interna que se requieran.
Requerimientos
* CFGS Química, Análisis y Control o Fabricación de Productos Farmacéuticos y Afines.
* Nivel medio de Inglés.
* Experiencia en un puesto de similares características de al menos 1 año.
* Conocimiento de la Normativa de Calidad, Prevención de Riesgos Laborales y Medioambiente así como normativas GMP’s, ISO’s y GLP’s. personales Capacidad de trabajo en equipo y resolución de incidencias.
* Capacidad de organización y planificación.
* Iniciativa y proactividad
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