Descripción del puestoBuscamos un/a Técnico/a de Validaciones y Procesos para incorporarse al equipo de producción de un laboratorio farmacéutico.
Es esencial asegurarse de que cumple con los requisitos como solicitante para este puesto; por favor, lea atentamente la información a continuación.
La persona seleccionada será responsable de garantizar la correcta ejecución y documentación de los procesos de validación en entornos farmacéuticos asegurando el cumplimiento de normativas y estándares internos.Principales responsabilidadesEjecutar y supervisar procesos de fabricación de formas sólidas (comprimidos, cápsulas, recubrimientos, acondicionamiento y envasado), incluyendo operaciones como granulación, mezclado y compactación.Configurar y manejar equipos de producción, desarrollando parámetros y recetas específicas para cada producto y etapa del proceso.Elaborar protocolos de validación de limpieza y procesos productivos, definiendo criterios de aceptación, procedimientos y acciones correctivas ante desviaciones.Coordinar la toma de muestras, seguimiento analítico y recopilación de resultados, realizando el análisis de datos y la redacción de informes finales.Mantener actualizada la documentación técnica y los protocolos de producción conforme a los requisitos regulatorios.Preparar la documentación necesaria para la ejecución de pruebas de cualificación (PQ) en equipos y maquinaria.RequisitosFormación académica: Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería, Biotecnología o similar (obligatorio).Experiencia previa (mínimo 3 a 5 años) en validación de procesos y limpieza en entornos farmacéuticos o cosméticos.
Conocimiento de normativa GMP y buenas prácticas de fabricación.Manejo de equipos de producción y capacidad para interpretar documentación técnica.Competencias: atención al detalle, organización, trabajo en equipo y orientación a resultados.OfrecemosIncorporación a una gran compañía con posibilidades a largo plazo de crecimiento.
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