PbEn pocas palabras /b /ppbr/ppPosición: QA inspector, departamento de garantía de calidad. /ppLocalización: León. /ppExperiencia: 2-3 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción de medicamentos estériles.. /ppbr/ppb¿Quieres saber más? /b /ppbr/ppINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /ppbr/ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ppbr/ppbr/ppb¿Qué buscamos? /b /ppbr/ppIncorporamos un/a nuevo/a INSUDER como QA INSPECTOR para incorporarse al equipo de garantía de calidad de nuestra planta de inyectables situada en León. /ppbr/ppb¡El reto! /b /ppbr/pulliApoyar al Área de Operaciones (Compounding, Operaciones Asépticas y Envasado) perteneciente a la Unidad de Calidad. /liliColaborar con los equipos de producción. /liliTrabajar como parte del equipo de producción facilitando la función diaria de producción. /liliTrabajar de forma proactiva asegurando que la fabricación de los lotes se realiza correctamente, de acuerdo con los MBR y los estándares de calidad definidos. /liliExpedición y revisión de cuadernos. /liliVerificación de las autorizaciones de línea. /liliVerificación de los IPC (controles en proceso). /liliRealización de AQL de lotes fabricados. /liliVerificación de muestras de producto de proceso o validación y distribución a los laboratorios correspondientes. /liliObservación de los registros de fabricación de lotes. /liliApoyo al departamento de Garantía de Calidad y al departamento de Producción en la investigación de incidencias. /liliSeguimiento del proceso/validación del proceso/validación del proceso aséptico. /liliSupervisión del comportamiento aséptico de los operarios. /liliSupervisión de las tareas de producción en el área de envasado. /liliFormar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto/a. /li /ulpbr/ppb¿Qué necesitas? /b /ppbr/pullibFormación: /b Formación Profesional Superior, estudios universitarios en farmacia, ciencias químicas, biológicas o similar. /lilibIdiomas: /b español, inglés es un plus. /lilibExperiencia (años/área): /b mínimo un año de experiencia en posiciones de producción o en áreas de calidad, preferentemente trabajando directamente en las líneas de fabricación. /lilibConocimiento específico: /bGMP, ALCOA, Integridad de Datos. /li /ulpbr/ppbr/ppb¡Nuestros beneficios! /b /ppbr/pp⏰Horario: lunes a viernes rotativo mañana tarde y noche. /pp Contrato indefinido. /p