PstrongQuiénes somos /strong /ppbr/ppEl Instituto de Terapia Regenerativa Tisular (ITRT) es un centro médico con sede en Barcelona, que desarrolla su actividad en el Centro Médico Teknon, con más de 20 años de experiencia clínica y científica. /ppITRT está especializado en el desarrollo de medicamentos de terapia celular avanzada con células mesenquimales cultivadas (CMC), dentro de un marco normativo español y europeo, basado en ensayos clínicos autorizados, fabricación en sala blanca GMP y autorización individual de la AEMPS. /ppbr/ppstrongDescripción del puesto /strong /ppbr/ppEn ITRT incorporamos un/a strongmédico/a general con experiencia clínica /strong para integrarse en el área de strongI+D clínico /strong, participando en el strongcontrol, desarrollo y seguimiento de ensayos clínicos autorizados /strong con medicamentos de terapia celular avanzada con CMC. /ppbr/ppEl puesto está orientado a perfiles con strongcriterio clínico y vocación investigadora /strong, interesados en trabajar en un entorno médico y científico strongaltamente regulado /strong, basado en evidencia clínica y en el cumplimiento estricto de la normativa vigente. /ppbr/ppstrongFunciones principales /strong /ppbr/pulliParticipación en el diseño, control y desarrollo de ensayos clínicos autorizados. /liliSeguimiento clínico y documentación de pacientes incluidos en estudios de investigación. /liliCoordinación con equipos científicos, regulatorios y de fabricación en entorno GMP. /liliAnálisis, control y registro de datos clínicos conforme a los protocolos de investigación. /liliCumplimiento estricto de los requisitos regulatorios (AEMPS y normativa europea aplicable). /li /ulpbr/ppstrongPerfil requerido /strong /ppbr/pulliLicenciatura o Grado en Medicina. /liliFormación o experiencia clínica en strongámbitos médicos relevantes /strong, no necesariamente limitados a una especialidad concreta. /liliInterés demostrado en stronginvestigación clínica y ensayos clínicos /strong. /liliCapacidad para trabajar con strongprotocolos clínicos, documentación regulatoria y equipos multidisciplinares /strong. /liliRigor científico, criterio clínico y orientación a la calidad y al cumplimiento normativo. /li /ulpbr/ppemSe valorará experiencia previa en ensayos clínicos en cualquier área médica, aunque no es imprescindible. /em /ppbr/ppstrongQué ofrecemos /strong /ppbr/pulliIntegración en un equipo con más de 20 años de experiencia clínica y científica. /liliParticipación activa en programas de investigación clínica autorizados. /liliEntorno médico y científico de alto nivel, con procesos regulados, trazables y basados en evidencia. /liliDesarrollo profesional en el ámbito del I+D clínico. /liliActividad desarrollada en Barcelona, en el entorno hospitalario del Centro Médico Teknon. /li /ul