Rol clave en aseguramiento de calidad dentro de producción biológica viva, garantizando el cumplimiento de GMP y la correcta liberación documental de los lotes, con impacto directo en la seguridad del producto final. Funciones principales: Desarrollo, evaluación y reporte de métricas asociadas al desempeño de los procesos (KPIs). Gestión documental: revisión de documentación técnica. Gestión de desviaciones, CAPAS, y Controles de cambio. Revisión de la documentación de lote: Revisión del proceso, documentación requerida, etc. Participación en proyectos multidisciplinares. Apoyo en las actividades productivas/auditorías Qué te hará tener éxito en el rol: Grado en Farmacia o Ciencias de la Salud (valorable máster en industria farmacéutica). Conocimiento de Normas de Correcta Fabricación y Farmacopeas. Inglés intermedio (B2). Manejo de Office y orientación al detalle. Entorno farmacéutico regulado, técnico y colaborativo, con oportunidades de aprendizaje y desarrollo en el área de Calidad. Da el paso y postúlate. Queremos conocerte.