Estamos buscando un perfil de QA Aseptic para que se una al equipo y sea responsable de realizar la revisión documental de guías dentro de la planta, siguiendo los procedimientos internos de la empresa, en un ambiente aséptico y bajo normativa GMP. Se trata de una actividad metódica y estructurada, con formación inicial y acompañamiento.
La siguiente información tiene como objetivo proporcionar a los posibles candidatos una mejor comprensión de los requisitos para este puesto.
¿Cuáles serán tus funciones?
- Revisión documental de guías en formato papel, tanto a nivel documental como presencial.
- Revisión de documentos dentro de la planta, según el calendario establecido.
- Verificación y revisión de guías conforme a los procedimientos internos de la empresa.
- Trabajo metódico y sistemático en la revisión de documentación.
- Realizar las revisiones acompañado/a por personal del equipo.
- Colaboración en actividades relacionadas con el área aséptica, como:
- Limpiezas.
- Intervenciones en procesos asépticos, en caso de contar con los conocimientos adecuados.
¿Cuáles son los requisitos?
- Mínimo 1 año de experiencia en un entorno similar.
- Conocimientos o experiencia en entorno aséptico (imprescindible).
- Experiencia previa o contacto con procesos asépticos.
- Conocimiento del Anexo I y de procesos asépticos (muy valorable).
- Experiencia en la industria farmacéutica.
- Conocimientos de GMP (Good Manufacturing Practices).
- Conocimientos generales del proceso de fabricación farmacéutico.
¿Qué ofrecemos?
- Contrato a través de Hays.
- Duración: 2 meses, con posibilidad de ampliación. xcskxlj
- Flexibilidad horaria
- Modalidad 100% presencial (IMPRESCINDIBLE)
- Ubicación: Barcelona o alrededores.