PEn strongiVascular /strong nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares. /ppbr/ppSomos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical. /ppbr/ppNos encontramos en búsqueda de un/a strongCoordinador/a de Producción /strongpara incorporarse al equipo de Operaciones, en nuestras plantas localizadas enstrong Sant Vicenç dels Horts (Barcelona). /strong /ppbr/ppTu principal objetivo será liderar y coordinar las operaciones diarias de producción en planta, asegurando el equilibrio de las líneas, el cumplimiento de la planificación y los estándares de calidad, impulsando la mejora continua y actuando como referente técnico y de criterio en un entorno productivo exigente. /ppbr/ppbr/ppstrongFUNCIONES Y RESPONSABILIDADES /strong /pulliCoordinar y supervisar la producción diaria, asegurando el cumplimiento de la planificación, la calidad y la seguridad. /liliLiderar y coordinar al equipo operativo de línea, garantizando el equilibrio productivo y un entorno colaborativo. /liliGestionar recursos productivos (materiales, utillajes y medios técnicos) y realizar seguimiento de los controles en proceso. /liliDetectar, analizar y corregir desviaciones, asegurando el cumplimiento de GMP, trazabilidad, PRL e higiene. /liliMedir y mejorar los principales indicadores operativos (OEE, eficiencia, scrap, productividad). /liliImpulsar la mejora continua mediante herramientas Lean (5S, Six Sigma) y optimización de procesos. /liliColaborar con Calidad, Ingeniería e I+D en la resolución de incidencias, industrialización de nuevos productos y gestión de cambios. /liliElaborar y mantener la documentación operativa, participar en auditorías y dar soporte al reporting y análisis de resultados. /li /ulpbr/ppstrongPERFIL DESEADO /strong /pulliFormación en ingeniería. /liliValorable: Formación adicional en GMP, Lean Manufacturing, Six Sigma, Mejora Continua. /liliExperiencia a partir de 5 años en departamento producción industrial preferiblemente en sectores regulados, como el de Medical Devices, Pharma, Laboratorios. /liliExperiencia previa en supervisión de equipos directos de más de 25 personas. /liliValorable experiencia redactando o revisando documentación (PNTs, instrucciones, desviaciones, CAPAs). /liliMuy valorable nivel B2 de inglés. /liliCapacidad de liderazgo e influencia. /liliAlta capacidad de comunicación y trabajo transversal con otros departamentos. /liliCapacidad de adaptación y aprendizaje (especialmente para asumir progresivamente funciones de PM). /li /ulpbr/ppstrongQUE OFRECEMOS /strong /pulliContrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. /liliDesarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. /liliSalario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. /liliHorario flexible para la conciliación personal/familiar. /liliRetribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). /liliAcceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. /liliEventos y obsequios corporativos. /liliComedor propio de la empresa subvencionado. /li /ul