Requisitos
* Perfil
Persona con un perfil científico que sea muy organizada y metódica.
Muy valorable experiencia previa en productos sanitarios.
Conocimiento de la regulación para productos MDR (EU) 2017 / 745.
Imprescindible nivel alto de inglés.
Descripción
* Funciones a realizar
Actualizar documentación técnica para adaptarla a la MDR (EU) 2017 / 745.
Soporte regulatorio a otros departamentos y clientes.
* Gestión de certificados de libre venta.
* Gestión de registros de productos en UK, FDA, Suiza.
Registro de productos en EUDAMED
* Condiciones
Contrato temporal por ETT con posibilidad de incorporación directa en la empresa.
Jornada laboral de lunes a viernes, de 07:00 a 15:00, con posibilidad de jornada reducida.
Salario de 24.000€ Bruto anual.
#J-18808-Ljbffr