PbEn pocas palabras /b /ppbr/ppPosición: Técnico Analista I+D /ppLocalización: Azuqueca de Henares. /ppExperiencia: 2 a 3 años en funciones similares. /ppbr/ppb¿Quieres saber más? /b /ppbr/ppINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /ppbr/ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ppbr/ppb¿Preparado para ser un #Challenger? /b /ppbr/ppb¿Qué buscamos? /b /ppbr/ppIncorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico Analista I+D para incorporarse al equipo de I+D de nuestra planta en Azuqueca de Henares. /ppbr/ppb¡El reto! /b /ppbr/ppComo parte del grupo de desarrollo farmacéutico, apoyar el desarrollo de productos farmacéuticos con el objetivo de su registro y comercialización mediante la realización del análisis y caracterización de materias primas (API, excipientes y materiales de envasado), intermedios de proceso, productos terminados y productos de referencia. /ppSeguir la metodología, evaluar e informar los resultados obtenidos de acuerdo con la etapa de desarrollo y con el sistema de calidad y las normas GMP. /ppbr/ppbResponsabilidades específicas /b /ppbr/pulliAsignar a cualquier muestra un ID de acuerdo con el SOP para garantizar la trazabilidad de la muestra. /liliDesarrollo, verificación, validación y mejora del ciclo de vida de los métodos analíticos para materias primas, productos intermedios y terminados. /liliEvaluación de resultados analíticos y reporte de acuerdo a GMP. /liliComprender, capacitar y seguir los SOP para todas las actividades /liliInformar, investigar y documentar OOS, OOT y resultados anómalos de manera oportuna /liliUtilizar el equipo de acuerdo con los procedimientos operativos estándar y realizar la calibración interna /liliRevisar, actualizar y mantener los niveles de existencias de materiales de laboratorio, consumibles, reactivos, estándares, productos de referencia y cualquier otro material /liliTrabajar de forma segura, ordenada y limpia y en todo momento siguiendo los procedimientos normalizados de trabajo del laboratorio. /liliVerificar el trabajo realizado por los pares para asegurar el cumplimiento de los principios de documentación GMP. /liliCapaz de buscar información técnica fuera de los procedimientos de Liconsa /li /ulpbr/ppbr/ppb¿Qué necesitas? /b /ppbr/pulliFormación: Licenciatura o Grado en Química Analítica o titulación científica afín con fuerte contenido en química o Licenciatura en Farmacia con experiencia significativa en dicho puesto. /liliIdiomas: Español fluido y nivel medio en inglés hablado/escrito. /liliExperiencia (años/área): Experiencia mínima de 2 años como Analista de desarrollo analítico, con experiencia mínima de 2 años en Cromatografía líquida (se valorará HPLC, UPLC), test de disolución (aparatos I y II, se valorará experiencia en aparatos de disolución USP Tipo IV) en la industria Farmacéutica / entorno GMP, trabajando en el desarrollo analítico de productos farmacéuticos. /liliConocimientos específicos: Conocimientos en instrumentación analítica, experiencia en cromatografía: LC, GC, SEC, disolución, etc. Conocimiento de la normativa GMP, ICH, FDA, USP y farmacopeas EP. /li /ulpbr/ppb¡Nuestros beneficios! /b /ppbr/pp Contrato indefinido. /pp Atractivo paquete salarial. /p