En pocas palabrasPosición: Analista de Desarrollo Analítico i+D - Contrato TemporalLocalización: Azuqueca de Henares.Experiencia: al menos 1 año en funciones similares.¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.¿Preparado para ser un #Challenger?¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista de Laboratorio en el área de I+D en nuestra planta ubicada en Azuqueca de Henares.¡El reto!Realizar los análisis de materias primas, producto terminado y estabilidades I+DRealizar los análisis relativos a transferencias y validaciones/verificaciones de métodos analíticos.Reporte de datos y resultados para asegurar el cumplimiento de sus propiedades de integridad.Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP.Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.).Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del LaboratorioGestionar reactivos, materiales y estándares del laboratorio.Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridosSeguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos.Participar en las investigaciones, OOS y OOT.Revisión de documentación básica.Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones.¿Qué necesitas?Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar.Experiencia (años/área): valorable al menos 1 año de experiencia en laboratorio farmacéuticoDeseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico.Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones.Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado.¡Nuestros beneficios!⏰Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y turno partido (flexible) Contrato de sustitución con opción de permanencia Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación)