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Gmp regulatory affairs specialist — pharma impact (madrid)

Madrid
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Publicada el 22 enero
Descripción

Una compañía farmacéutica ubicada en Tarragona busca incorporar un Técnico de Regulatory Affairs. Esta posición será clave en la elaboración y revisión de expedientes regulatorios, asegurando el cumplimiento normativo en un ambiente GMP. Se requiere formación en Farmacia, Química o Biología y 2 años de experiencia en Regulatory Affairs. Buscamos un perfil meticuloso, organizado y capaz de trabajar en equipo. El rol no implica contacto directo con agencias regulatorias y ofrece la oportunidad de contribuir a proyectos significativos en la industria farmacéutica.#J-18808-Ljbffr

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