En pocas palabras
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brPosición: Técnico/a en Transferencia Tecnológica
brLocalización: León, Castilla y León.
brExperiencia: +3 años en la industria farmacéutica, en formulación, producción o transferencia tecnológica de sólidos
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br¿Quieres saber más?## ;
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brINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
brLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
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br¿Qué buscamos? ## ;
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brIncorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de Transferencia Tecnológica para formar parte del equipo encargado de la gestión de transferencias tecnológicas en nuestra planta.
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brFormarás parte de un equipo dinámico y multidisciplinar, siendo el nexo entre Desarrollo Galénico, Producción y Registros, asegurando que los procesos de transferencia, escalado y mejora de productos se ejecuten bajo los más altos estándares de calidad y conforme a las normativas internacionales.
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br¡El reto!
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brMonitorizar, preparar e implementar protocolos de transferencia tecnológica, guías de fabricación y órdenes de aprovisionamiento.
brCoordinar y controlar el escalado piloto e industrial de nuevos productos, así como la implementación de mejoras en fórmulas o procesos existentes.
brGestionar la documentación necesaria para los registros farmacéuticos y la elaboración de SOPs para transferencia tecnológica.
brColaborar con áreas internas y clientes externos para cumplir con los requisitos regulatorios y de producto, respondiendo a cartas de deficiencia relacionadas con procesos de fabricación.
brAnalizar y reportar los resultados de lotes piloto e industriales, evaluando desviaciones y proponiendo mejoras.
brFormación continua a los equipos en SOPs y procedimientos actualizados, garantizando la correcta ejecución y actualización de los procesos.
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br¿Qué necesitas?
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brFormación: Grado en Farmacia o similar; se valorará Máster en el ámbito farmacéutico.
brIdiomas: Español e inglés fluidos; el conocimiento de otros idiomas será un plus.
brExperiencia: Mínimo 3 años en posiciones similares, en formulación, producción o transferencia tecnológica.
brConocimientos: Normativas GMP, GLP, ICH y FDA, procedimientos de transferencia tecnológica, desarrollo galénico, procesos y equipos de producción, y asuntos regulatorios.
brHabilidades: Dinamismo, capacidad para trabajo en equipo y de forma autónoma, multitasking y orientación a resultados.
brDisponibilidad para viajes ocasionales.
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br¡Nuestros Beneficios!
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br⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00h a 09:45h y salida desde las 16:30h en adelante en función de la hora de entrada.
br## ;Atractivo paquete salarial.
br## ;Seguro de vida y accidentes.
br## ;️ Comedor de empresa (gratuito).
br## ;Club de Beneficios y Ahorro.
br## ;Planes de desarrollo, política de movilidad interna.
br⭐¡Muchos más!