P Estamos buscando un perfil de strong QA Aseptic /strong para que se una al equipo y sea responsable de realizar la revisión documental de guías dentro de la planta, siguiendo los procedimientos internos de la empresa, en un entorno aséptico y bajo normativa GMP. Se trata de una actividad metódica y estructurada, con formación inicial y acompañamiento. /p pstrong¿Cuáles serán tus funciones? /strong /pulli Revisión documental de guías en formato papel, tanto a nivel documental como presencial. /lili Revisión de documentos strong dentro de la planta /strong, según el calendario establecido. /lili Verificación y revisión de guías conforme a los procedimientos internos de la empresa. /lili Trabajo metódico y sistemático en la revisión de documentación. /lili Realizar las revisiones strong acompañado/a /strong por personal del equipo. /lili Colaboración en actividades relacionadas con el área aséptica, como: /lili Limpiezas. /lili Intervenciones en procesos asépticos, en caso de contar con los conocimientos adecuados. /li /ul pstrong¿Cuáles son los requisitos? /strong /pulli Mínimo strong1 año de experiencia /strong en un entorno similar. /lilistrong Conocimientos o experiencia en contexto aséptico /strong (imprescindible). /lili Experiencia previa o contacto con procesos asépticos. /lili Conocimiento del strong Anexo I /strong y de strong procesos asépticos /strong (muy valorable). /lili Experiencia en la strong industria farmacéutica /strong. /lili Conocimientos de strong GMP (Good Manufacturing Practices) /strong. /lili Conocimientos generales del strong proceso de fabricación farmacéutico /strong. /li /ul pstrong¿Qué ofrecemos? /strong /pulli Contrato a través de Hays. /lili Duración: b2 meses /b, con posibilidad de ampliación. /lilib Flexibilidad horaria /b /lili Modalidad b100% presencial (IMPRESCINDIBLE) /b /lili Ubicación: b Barcelona o alrededores /b. /li /ul