¿Te apasiona la calidad en la industria farmacéutica? ¡Esta oportunidad es para ti! ¿Es usted el solicitante adecuado para esta oportunidad? Descúbralo leyendo el resumen del puesto a continuación. Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones Junior para incorporarse a una significativo empresa biofarmacéutica ubicada en Colmenar Viejo (Madrid), donde podrás crecer profesionalmente dentro del área de Calidad y cumplimiento GMP. ¿Cuál será tu misión? Participar en proyectos de validación y cualificación de instalaciones, equipos, sistemas informatizados y procesos, asegurando que todo cumple con la normativa y los más altos estándares de calidad. ¿Qué harás en tu día a día? Participar en actividades de validación y cualificación de equipos de fabricación y procesos productivos en entornos de producción farmacéutica. Colaborar en tareas de Garantía de Calidad relacionadas con la fiabilidad de sistemas, control del estado de cualificación y cumplimiento GMP. Elaborar, ejecutar y revisar protocolos e informes de cualificación de equipos (IQ, OQ, PQ) y validación de procesos y sistemas. Participar en la validación y control de sistemas informatizados (trazabilidad, integridad de datos, cumplimiento regulatorio). Realizar pruebas documentadas, análisis de resultados y gestión de evidencias conforme a Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Gestionar y mantener la documentación técnica y de validación, asegurando la correcta trazabilidad y archivo. Colaborar con producción, mantenimiento, calidad y proveedores externos durante actividades de cualificación y validación. Participar en revisiones periódicas para asegurar que los equipos y sistemas mantienen su estado de cualificación. Buscamos perfiles con: Formación en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Biología, Biotecnología…) Experiencia y/o conocimientos en validación y cualificación de equipos de fabricación en entornos de producción. Conocimientos prácticos en Garantía de Calidad y normativa GMP. Experiencia o base sólida en: Cualificación de equipos Fiabilidad de sistemas Control del estado validado Documentación de pruebas y resultados Interés por el área de Calidad / Validaciones Perfil metódico, analítico y orientado a la documentación ¿Qué se ofrece? xhfqzwm Contrato de sustitución Salario entre 26K – 28K (según experiencia) Comedor de empresa gratuito Horario flexible de entrada (07:30 a 09:30) Trabajo 100% presencial Si buscas un puesto técnico, con impacto directo en la calidad y seguridad de los medicamentos, ¡queremos conocerte!