Overview
Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group.
En Claire Joster creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Por eso, como parte de Eurofirms Group, y de acuerdo con nuestra cultura People first, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos en los que cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Asimismo, buscamos actuar como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades en nuestro entorno, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas. Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un sitio para brillar.
Nuestro cliente es una empresa farmacéutica y biotecnológica en pleno crecimiento, que pasa de ser un laboratorio de análisis a incorporar producción propia. Con una cultura moderna y muy orientada a las personas, liderada por una dirección general internacional, ofrece un entorno estable, muy cuidado y con fuerte proyección interna.
Están implantando Business Central como ERP corporativo y profesionalizando toda la operación de almacén GMP, por lo que buscan una persona proactiva, autónoma y con base sólida GMP para liderar y desarrollar el área a futuro.
Buscamos un/a Técnico/a de Almacén GMP que gestione la recepción, control, almacenamiento y registro de materiales, reactivos y productos bajo cumplimiento estricto de GMP/GDP.
Será la persona referente del almacén a nivel técnico y documental, garantizando trazabilidad, cumplimiento regulatorio y correcta gestión dentro del ERP.
Es un rol ideal para perfiles de almacén farmacéutico (GMP) que quieran dar el salto a responsabilidad, ya que el plan es evolucionar durante el año hacia Responsable de Almacén, incorporando más personal (administrativo + mozo/operario).
Gestión GMP y Calidad
* Recepción y control de materiales, reactivos y productos bajo normativa GMP.
* Cumplimiento de PNTs/SOPs y estándares regulatorios.
* Rellenar y revisar registros, checklists y documentación GMP.
* Garantizar segregación de materiales (cuarentena, aprobado, rechazado).
* Participación en auditorías internas, de clientes y CDMOs.
* Gestión de inventarios bajo criterios FEFO.
* Picking y suministro a áreas de producción y laboratorio.
* Control de condiciones ambientales (temperatura, humedad).
* Gestión de devoluciones, reprocesos y movimientos internos.
Trazabilidad y Sistemas
* Gestión documental y trazabilidad lote a lote.
* Uso y registro en Business Central (implantación en curso).
Relación con clientes / CDMOs
* Gestión de materiales en consignación.
* Interlocución con QA del cliente ante incidencias.
* Ciclo formativo superior en logística, laboratorio, química o similar (o grado universitario afín).
* Mínimo 3 años en almacenes GMP del sector farmacéutico/biotecnológico.
* Valorable experiencia previa en CDMOs.
* Experiencia real usando ERPs (ideal: Business Central, SAP, Navision).
* Inglés B2 mínimo. Necesario para auditorías y relación con clientes internacionales.
Beneficios
* Contrato estable y proyecto a muy largo plazo.
* Horario de 7:00 a 16:00.
* Variable del 15% anual, ligado a objetivos de compañía y comportamiento.
* Ticket restaurante (lunes a viernes).
* Cultura muy cuidada y liderazgo cercano.
Crecimiento y futuro del rol
* Gestión futura de equipo (administrativo + mozo/a).
* Participación clave en la digitalización completa del área.
* Desarrollo profesional en un entorno biotech en expansión.
Si crees que puedes encajar en la posición, ¡No dudes en postularte!
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