Eurofins Scientific es una compañía internacional dedicada a las Ciencias de la Vida que ofrece una amplia gama de Servicios Analíticos orientados a las ciencias de la vida. Nuestros clientes son de sectores muy diversos. El grupo Eurofins es líder mundial en análisis de productos que van desde los alimentos que tomamos, al agua que bebemos o las medicinas que nos recetan. Eurofins trabaja con las mayores empresas del mundo para asegurar que los productos que suministran sean seguros, que sus ingredientes sean auténticos y que el etiquetado sea preciso. Eurofins es el líder mundial en pruebas de productos alimenticios, ambientales, farmacéuticos y cosméticos, así como de agrociencia. También es uno de los principales líderes de mercado independientes a nivel global en ciertas pruebas y servicios de laboratorio para genómica, farmacología descubrimiento, forense, CDMO, ciencias de materiales avanzados y en el apoyo de estudios clínicos.
En poco más de 30 años, Eurofins ha crecido desde un laboratorio en Nantes, Francia, hasta contar con más de 63,000 empleados distribuidos en una red de más de 1000 empresas independientes en más de 60 países y operando más de 950 laboratorios. Eurofins ofrece un portafolio de más de 200,000 métodos analíticos para evaluar la seguridad, identidad, composición, autenticidad, origen, trazabilidad y pureza de sustancias y productos biológicos, así como servicios innovadores de pruebas diagnósticas clínicas, siendo uno de los principales jugadores emergentes globales en pruebas de diagnóstico clínico especializadas.
En 2024, Eurofins generó ingresos totales de 6.950 mil millones de euros y ha sido una de las empresas con mejor desempeño en Europa en los últimos 20 años.
Descripción del empleo
* Redacción de protocolos e informes de estudios toxicológicos in vitro de corta duración : ensayos basados en ISO 10993-5, ISO 10993-23, OCDE 492 y OCDE 439.
* Gestión de ensayos de citotoxicidad e irritación in vitro bajo la acreditación ISO 17025.
* Coordinación del trabajo de un analista de toxicología in vitro.
* Formación de Grado o Máster en Toxicología o afín que incluya el manejo de cultivos celulares.
* Experiencia en el laboratorio y en la redacción de protocolos e informes.
* Persona responsable, cuidadosa, ordenada con capacidad técnica de organización y gestión de la carga de trabajo. Facilidad de integración y trabajo en equipo.
* Autonomía en el trabajo.
* Dominio del inglés y conocimientos de programas informáticos a nivel de usuario.
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