Formarás parte de una compañía ubicada en Bescanó (Girona) que está redefiniendo la detección del melanoma mediante inteligencia artificial y robótica. Tendrás un rol clave para llevar innovación médica al mercado cumpliendo los más altos estándares de calidad y seguridad.
Obtenga más información sobre las tareas generales relacionadas con esta posibilidad a continuación, así como sobre las habilidades requeridas.
Beneficios
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- Impacto real en salud Tu trabajo contribuirá directamente a mejorar la detección temprana del melanoma y la vida de miles de personas.
- Rol estratégico y transversal Tendrás visibilidad global del producto, participando desde su diseño hasta su validación clínica y regulatoria.
- Aprendizaje continuo en tecnología médica e IA Estarás en contacto constante con innovación, normativas internacionales y desarrollo de dispositivos médicos.
- Horario estable para tu equilibrio personal Jornada de lunes a viernes de 8:00h a 17:00h. Posibilidad de teletrabajo 1 día a la semana.
- Salario competitivo según experiencia Rango entre 22.000€ y 26.000€ brutos anuales, con evolución vinculada a tu desarrollo.
Tu misión
Serás la persona que garantice que cada avance tecnológico cumpla con los estándares regulatorios y de calidad necesarios para llegar al mercado con seguridad y confianza.
Tu trabajo conectará innovación, ciencia y regulación para que la tecnología tenga un impacto real en el sistema sanitario.
En tu día a día:
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- Diseñarás y mantendrás el sistema de gestión de calidad alineado con normativas ISO aplicables.
- Coordinarás la planificación, ejecución y seguimiento de ensayos clínicos junto a equipos médicos y científicos.
- Prepararás y asegurarás la documentación regulatoria necesaria para certificaciones y autorizaciones de mercado.
Qué te hará tener éxito en esta posición
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- Contar con un grado en Ingeniería (Informática, Biomédica, Industrial, Física o similar) Te dará la base técnica necesaria para comprender tanto el producto como los requisitos regulatorios, facilitando decisiones sólidas y bien fundamentadas.
- Experiencia en QMS y entornos regulados Facilitará estructurar procesos robustos y asegurar cumplimiento sin frenar la innovación.
- Conocimiento de normativas como ISO 13485 o ISO 14971 Será clave para avanzar con seguridad hacia certificaciones y estándares internacionales.
- Capacidad de organización y atención al detalle Te ayudará a gestionar documentación crítica con rigor y trazabilidad.
- Habilidad para trabajar con equipos multidisciplinares Permitirá integrar regulación, tecnología y clínica de forma eficiente.
- Interés por ensayos clínicos y dispositivos médicos Te dará contexto para aportar valor real en el desarrollo y validación del producto.
¿Te gustaría formar parte?
Si te motiva trabajar en la intersección entre tecnología, salud e impacto real, este es tu lugar. xcskxlj Da el siguiente paso y forma parte este proyecto.
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