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Global regulatory submissions specialist (madrid)

Madrid
Italfarmaco
Publicada el 8 enero
Descripción

A pharmaceutical company in Madrid is seeking a Regulatory Affairs professional. The role involves managing regulatory submissions and ensuring compliance with pharmaceutical regulations. Key responsibilities include preparing and submitting regulatory dossiers, supporting product registrations, and collaborating with cross-functional teams. The idóneo candidate will have at least 3 years of experience in the industry and be fluent in English, both spoken and written. This position offers a significant impact on regulatory compliance and product availability.
#J-18808-Ljbffr

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