Desde IMAN Temporing, empresa especializada en RRHH, queremos acompañarte en tu trayectoria laboral.
#Conectamoseltalentoconlasoportunidades
¿Te apasiona la ciencia y la calidad, y te motiva liderar proyectos técnicos y regulatorios en un ambiente innovador? ¡Esta oferta es para ti!
Desde nuestra delegación de IMAN TEMPORING TARRAGONA estamos en búsqueda de un/a Técnico/a documental en farmacia o biotecnología para una empresa situada en Vila-Seca.
¿Cuáles serán tus funciones?
Supervisión técnica y regulatoria
* Garantizar la conformidad de las especificaciones de los fabricantes.
* Verificar y actualizar documentos regulatorios y guías de fabricación.
* Redactar procedimientos normalizados de operación y fichas técnicas, de seguridad, metodologías y certificados de análisis.
* Asegurar el cumplimiento normativo de productos en España y Europa.
Área cosmética
* Redactar y revisar dossiers técnicos.
* Actualizar la documentación de fabricantes y el código nacional de farmacia.
* Gestionar aprobaciones o re-aprobaciones de productos para su venta en Europa.
Investigación y desarrollo
* Diseñar, evaluar y proponer estudios científicos.
* Gestionar el proceso de creación de nuevos productos.
* Analizar estudios realizados por empresas externas y proyectos de investigación.
* Realizar ensayos de estabilidad para nuevos desarrollos.
Publicaciones y divulgación científica
* Redactar revisiones, artículos científicos y materiales divulgativos.
* Dar seguimiento a publicaciones en curso con empresas colaboradoras.
* Preparar presentaciones técnicas (PPT) y entrevistas científicas.
* Analizar datos y responder consultas de clientes y agencias.
Gestión de calidad y seguridad
* Desarrollar e implantar planes de seguridad alimentaria (GMP, ISO 22000, HACCP, FSSC).
* Verificar etiquetados y documentación publicada.
* Determinar las características de materias primas y coordinar con proveedores.
* Estudiar envases adecuados para evitar problemas de estabilidad o calidad.
Relación con organismos oficiales
* Notificar y gestionar aprobaciones de complementos alimenticios ante agencias regulatorias europeas (EFSA, Francia, Bélgica, España, etc.).
* Analizar legislación y asegurar el cumplimiento de las normativas aplicables (EAS, AINIA, etc.).
* Verificar y actualizar códigos aduaneros.
* Estudiar y preparar solicitudes de subvenciones y patentes.
¿Qué ofrecemos?
* Contratación inicial por ETT con posibilidad posterior de incorporación a empresa.
* Horario de lunes a viernes de 9:00h a 17:30h.
* Salario según experiencia.
* Incorporación inmediata.