P La actividad del puesto se centra en ayudar a uno de nuestros clientes farmacéuticos a desarrollar la evidencia documentada para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica. /p pb Titulación requerida: /b Graduado en Ingeniería, Ciencias o equivalente. /p pb Responsabilidades: /b /pulli Cualificación de una nueva línea de empaquetado y sus servicios asociados. /lili Cualificación de nuevos formatos en líneas de empaquetado blíster ya existentes. /lili Cualificación de modificaciones en equipos existentes ya cualificados. /lili Cualificación de pequeños equipos auxiliares. /li /ul pb Requisitos: /b /pulli Haber trabajado en entornos GMP y conocimiento en cualificaciones de equipos de empaque. /lili Se valorará positivamente conocimientos de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas. /lili Nivel de inglés alto: B2/C1 – hablado y escrito. /lili Habilidades de comunicación verbal y escrita. /lili Habilidades para resolver problemas técnicos. /lili Persona rigurosa y eficiente, capaz de trabajar de forma colaborativa en equipos multidisciplinares. /li /ul pb Horario de tarde: /b14:00 a 23:00 hora peninsular (incluida 1 hora para comer). /pp A definir con más detalle en la entrevista, porque hay paquete de beneficios. /p p Se ofrece estabilidad, proyecto estable en entorno farmacéutico consolidado, autonomía técnica y oportunidad de crecimiento profesional en la empresa. /p