¿Te apasiona la calidad en la industria farmacéutica? ¡Esta oportunidad es para ti!
Todos los posibles candidatos deben leer con atención los siguientes detalles de este trabajo antes de presentar una candidatura.
Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones Junior para incorporarse a una relevante empresa biofarmacéutica ubicada en Colmenar Viejo (Madrid), donde podrás crecer profesionalmente dentro del área de Calidad y cumplimiento GMP.
¿Cuál será tu misión?
Participar en proyectos de validación y cualificación de instalaciones, equipos, sistemas informatizados y procesos, asegurando que todo cumple con la normativa y los más altos estándares de calidad.
¿Qué harás en tu día a día?
- Participar en actividades de validación y cualificación de equipos de fabricación y procesos productivos en entornos de producción farmacéutica.
- Colaborar en tareas de Garantía de Calidad relacionadas con la fiabilidad de sistemas, control del estado de cualificación y cumplimiento GMP.
- Elaborar, ejecutar y revisar protocolos e informes de cualificación de equipos (IQ, OQ, PQ) y validación de procesos y sistemas.
- Participar en la validación y control de sistemas informatizados (trazabilidad, integridad de datos, cumplimiento regulatorio).
- Realizar pruebas documentadas, análisis de resultados y gestión de evidencias conforme a Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).
- Gestionar y mantener la documentación técnica y de validación, asegurando la correcta trazabilidad y archivo.
- Colaborar con producción, mantenimiento, calidad y proveedores externos durante actividades de cualificación y validación.
- Participar en revisiones periódicas para asegurar que los equipos y sistemas mantienen su estado de cualificación.
Buscamos perfiles con:
Formación en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Biología, Biotecnología…)
Experiencia y/o conocimientos en validación y cualificación de equipos de fabricación en entornos de producción.
Conocimientos prácticos en Garantía de Calidad y normativa GMP.
Experiencia o base sólida en:
- Cualificación de equipos
- Fiabilidad de sistemas
- Control del estado validado
- Documentación de pruebas y resultados
Interés por el área de Calidad / Validaciones
Perfil metódico, analítico y orientado a la documentación
¿Qué se ofrece? xbhjioe
Contrato de sustitución
Salario entre 26K – 28K (según experiencia)
Comedor de empresa gratuito
Horario flexible de entrada (07:30 a 09:30)
Trabajo 100% presencial
Si buscas un puesto técnico, con impacto directo en la calidad y seguridad de los medicamentos, ¡queremos conocerte!