En pocas palabras
Posición: Analista de Calidad en Proceso - Contrato Temporal
Localización: Azuqueca de Henares.
Experiencia: al menos 1 año en funciones similares.
¿Quieres saber más?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Preparado para ser un #Challenger?
¿Qué buscamos?
Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista de Control en Proceso en nuestra planta química de Alcalá de Henares con contrato temporal.
¡El reto!
Preparar muestras, reactivos y disolventes para análisis de control en proceso.
Recibir, almacenar y gestionar muestras entregadas a Calidad en Proceso para su análisis o destrucción.
Cumplimentar cuadernos y registros de ocupación de equipos y de controles en proceso, incluyendo datos, cálculos y resultados según procedimientos establecidos.
Calibrar internamente y vigilar el correcto funcionamiento de los equipos del laboratorio, observando y comunicando cualquier anomalía.
Realizar los análisis de control en proceso correspondientes a cada producto y llevar a cabo cálculos analíticos necesarios.
Preparar estándares y factorización de reactivos para los análisis.
Gestionar el cambio y purga de las botellas de gases a presión cuando sea necesario.
Mantener el excelente estado de limpieza y orden del material y área de trabajo.
¿Qué necesitas?
Muy valorable formación universitaria de Grado en Química, biología o similar
Conocimientos básicos de la normativa ambiental vigente aplicable a su puesto.
Conocimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP).
Experiencia con técnicas físico-químicas y manejo de cromatografía HPLC y GC
Perfil con capacidad de trabajar en equipo y autonomía también si se precisa y con capacidad de resolución
¡Nuestros beneficios!
Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h de lunes a viernes con posible opción de cubrir puntualmente fines de semana
Contrato de sustitución con opción de continuidad
Atractivo paquete salarial (salario fijo + plus rotación)