Solutia Life Sciences (división de reclutamiento de Solutia) está especializada en la selección de perfiles técnicos y de mandos intermedios en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de dispositivos médicos.
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Es posible que un gran número de candidatos se presenten a este puesto, así que asegúrese de enviar su CV y su solicitud lo antes posible.
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Actualmente, estamos seleccionando un/a Project Manager para el área de subvenciones de una empresa biofarmacéutica que desarrolla medicamentos contra el cáncer de primera clase, con sede en Cerdanyola (Barcelona).
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Misión del puesto:
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Buscamos un/a Project Manager para liderar y coordinar proyectos científico-tecnológicos financiados, principalmente proyectos europeos y nacionales, asegurando una correcta planificación, ejecución y el cumplimiento de los requisitos asociados a subvenciones.
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Funciones:
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- Identificar oportunidades de financiación pública (CDTI, AEI, programas europeos, etc.) y proponer el encaje proyecto–ayuda.
- Redactar y coordinar memorias técnico‑económicas de proyectos de I+D+i e inversión.
- Gestionar la tramitación de solicitudes, subsanaciones y comunicación con organismos financiadores.
- Realizar el seguimiento económico‑temporal de los proyectos: control presupuestario, elegibilidad del gasto y cumplimiento de hitos.
- Liderar los procesos de justificación técnica y económica, incluyendo auditorías y preparación de evidencias.
- Mantener relación con entidades externas (centros tecnológicos, hospitales y organismos financiadores).
- Elaborar informes de seguimiento y reporting del estado de los proyectos.
- Planificar, coordinar y ejecutar proyectos de I+D en entornos biotech/farmacéuticos, garantizando el cumplimiento de plazos, presupuesto y calidad.
- Liderar la preparación, revisión y gestión de documentación regulatoria (CTA, IND/IMPD, dossiers técnicos…).
- Actuar como punto de contacto con agencias regulatorias nacionales e internacionales (EMA, AEMPS, FDA u otras).
- Dar soporte regulatorio a proyectos de desarrollo preclínico y clínico (Fase I–II).
- Integrar datos científicos y clínicos en la estrategia regulatoria de los proyectos.
- Coordinar equipos multidisciplinares internos (I+D, clínico, calidad, bioinformática, finanzas, legal) y colaboradores externos (CROs, consultores, hospitales).
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Qué ofrecemos
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- Incorporación a un proyecto científico creativo con impacto real en pacientes.
- Entorno colaborativo y orientado a la excelencia.
- Flexibilidad horaria y modelo híbrido.
- Plan de desarrollo profesional.
- Paquete retributivo competitivo acorde a la experiencia.
Requisitos\n
- Titulación universitaria en Ciencias de la Vida: Biología, Biotecnología, Biomedicina, Farmacia, Bioinformática o similar.
- Formación adicional en Regulatory Affairs o Gestión de Proyectos (valorable).
- Experiencia mínima de 3 años como Project Manager en entorno regulado (biotech, pharma, medical devices).
- Experiencia trabajando en entornos de desarrollo clínico o traslacional.
- Conocimiento sólido de marcos regulatorios europeos (EMA, AEMPS).
- Conocimientos en bioinformática y manejo de datos biomédicos (interpretación de resultados, interacción con equipos de análisis).
- Inglés nivel alto (C1) – imprescindible para documentación y comunicación internacional.
- Español fluido.
Compromiso con la Igualdad de Oportunidades:\n
En Solutia GHS garantizamos que todos nuestros procesos de selección se desarrollan en base a criterios objetivos, valorando únicamente las competencias, la experiencia y el talento de las personas candidatas. xugodme
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Promovemos la igualdad de oportunidades y no toleramos ningún tipo de discriminación por razón de sexo, género, edad, origen, raza, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social.