Prácticas de Ingeniería Biomédica, Ingeniería en Organización Industrial o similar.
Imprescindible mediante Prácticas extracurriculares a formalizarse a través de un convenio entre la Institución de enseñanza (de Grado o de Master) y la empresa.
Desarrollará las habilidades y los conocimientos en distintas áreas fundamental dentro de la empresa, enfocándose inicialmente en el área de calidad, para luego progresar hacia el área de desarrollo y fabricación de productos sanitarios.
Soporte en el área de calidad
- Desarrollo y actualización de procedimientos y registros conforme al sistema de gestión de calidad integrado de la empresa (ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 e ISO 45001).
- Control y gestión de proveedores, subcontratistas y distribuidores, incluyendo comunicación con ellos y solicitud de documentación sobre materiales, componentes y productos sanitarios.
- Gestión de reclamaciones e incidencias relacionadas con productos sanitarios.
- Elaboración y envío de encuestas de satisfacción a los clientes.
- Gestión y control de procesos de retrabajo de productos sanitarios.
Soporte en el área de desarrollo de productos sanitarios
- Participación en los controles de calidad de los productos sanitarios fabricados.
- Preparación de documentación técnica para productos sanitarios clase I.
Primeros meses:
Concentración en el área de calidad para comprender los sistemas y procesos clave de la organización.
Posteriormente:
Incorporación gradual al área de desarrollo y fabricación de productos sanitarios, con un enfoque práctico en la implementación de proyectos y la mejora continua.
Competencias transversales a desarrollar durante las prácticas extracurriculares
a) Trabajo en equipo.
- Colaboración activa con diferentes departamentos y compañeros, contribuyendo a un ambiente de trabajo positivo
- Motivación y ganas de aprender, mostrando disposición para adquirir nuevos conocimientos y habilidades de manera continua.
- Actitud proactiva para aportar ideas, asumir responsabilidades y anticiparse a las necesidades del equipo.
- Enfoque analítico para identificar y evaluar incidencias o reclamaciones relacionadas con productos o procesos.
- Capacidad para proponer mejoras y optimizar procedimientos.
c) Habilidades tecnológicas.
- Familiaridad con herramientas ofimáticas y plataformas digitales.
- Uso de softwares especializados en diseño y validación de productos y procesos.
d) Inglés nivel medio-alto
para la lectura y comprensión de normas, documentos y comunicación con proveedores o distribuidores internacionales.
e) Conocimientos.
- Familiaridad con sistemas de gestión de calidad, idealmente con normas como ISO 9001 e ISO 13485.
- Comprensión general del diseño y desarrollo de productos, especialmente en el ámbito sanitario o industrial.
- Conocimientos básicos de fabricación y validación de productos o procesos.
f) Otros datos de interés.
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