- Gestiona la obtención de documentación necesaria para la puesta en el mercado de un nuevo producto, así como sus modificaciones de acuerdo con la normativa vigente local,- Da soporte a la carga información en la base de datos de registro del producto con la Agencia Sanitaria Local de Dispositivos Médicos,- Gestiona las actividades de vigilancia post comercialización,- Da soporte en el mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad local,- Colabora en la