Somos Grupo Farmecéutico Salvat
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¿Es este el siguiente paso en su carrera? Descubra si es el candidato adecuado leyendo la descripción completa a continuación.
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fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como
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Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina
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Presencia internacional.
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Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami.
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Innovación y capacidades
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. Contamos con
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I+D propia
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, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología
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, además de abordar el ámbito de la salud en
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Consumer Health y ofrecer servicios
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CDMO
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, donde ambicionamos ser un player relevante.
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Vivimos nuestros valores AACT
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(Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día,
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creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión.
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¿Buscamos incorporar un perfil de
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Técnico de GMPs en producción (contrato temporal + Indefinido) que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes.
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Ejecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreas
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Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos.
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Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía
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Documentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc). xugodme
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Formación interna
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Soporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc)
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Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc)
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Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéutico
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Nivel de inglés (Mínimo B2)
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Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles
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¿Contrato temporal con posibilidad de indefinido, remuneración competitiva
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Flexibilidad horaria y modelo híbrido
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Paquete de beneficios y desarrollo profesional real
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¿Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!