Sobre el puesto
Todas las habilidades, cualificaciones y experiencia relevantes que necesitará un candidato seleccionado se enumeran en la siguiente descripción.
Posición: Técnico/a de Desarrollo Farmacéutico/Galénico - Inyectables
Localización: Azuqueca de Henares
Experiencia: al menos 2-3 años de experiencia en funciones similares
Sobre la empresa
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Qué buscamos?
Incorporamos un/a Técnico/a de Desarrollo Farmacéutico/Galénico para nuestra planta de inyectables en Azuqueca de Henares.
El reto
-
- Participar en el desarrollo farmacéutico de productos inyectables estériles convencionales y complejos (soluciones, suspensiones, liofilizados, formulaciones peptídicas, depot y 505b2).
- Diseñar, ejecutar e interpretar estudios de preformulación, formulación, optimización y escalado de procesos conforme a normativa GMP.
- Realizar actividades experimentales y de caracterización relacionadas con compatibilidad, solubilidad, disolución, esterilización, liofilización y estabilidad de formulaciones.
- Desarrollar, documentar y transferir procesos de fabricación a escala GMP, colaborando en validaciones y soporte a producción.
- Gestionar y analizar datos experimentales, redactar documentación técnica (protocolos, informes, SOPs y batch records) y asegurar el cumplimiento regulatorio e ICH.
- Participar en la selección de materias primas, materiales de acondicionamiento y consumibles para desarrollo y fabricación.
- Manejar equipos e instrumentación de laboratorio, garantizando su correcto uso y cumplimiento GMP.
- Colaborar estrechamente con equipos de I+D, Producción, QA, QC, Regulatory Affairs y otros departamentos implicados.
- Contribuir a la mejora continua de procedimientos, herramientas y metodologías de desarrollo basadas en QbD.
- Garantizar el seguimiento y ownership de los proyectos asignados hasta su finalización.
¿Qué necesitas?
-
- Formación: Graduado en Farmacia, Química o similar. El máster en industria farmacéutica y desarrollo será un plus.
- Idiomas: Buen nivel oral de inglés o nivel fluido y muy buen nivel de comunicación escrita. El dominio del español será valorado positivamente.
- Experiencia (años/área): Se requieren al menos 2-3 años de experiencia en desarrollo de formulaciones de inyectables complejos (NDDS) y desarrollo de procesos en la industria farmacéutica y en entorno GMP. Se valorará experiencia en desarrollo farmacéutico de formulaciones estériles 505b2 y NCE.
- Viajes: Disponibilidad para viajar a nivel nacional e internacional.
- Habilidades personales: Persona proactiva, creativa y con buenas capacidades de resolución de problemas. Capacidad demostrada para comunicarse e interactuar eficazmente con equipos multidisciplinares y externos. Alto sentido de responsabilidad sobre las tareas asignadas.
Nuestros beneficios
-
- Horario de entrada adaptable de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). xkdbapo
- Contrato indefinido
- Atractivo paquete salarial.
#J-18808-Ljbffr