OverviewRealizar análisis físicos/de estado sólido de materiales farmacéuticos de diversos tipos de formulación, incluidos comprimidos, inhaladores, inyectables, cremas y polímeros.En colaboración con los científicos de formulación, acordar planes de trabajo y asesorar sobre los requisitos de las muestras.Interpretar los datos analíticos, extraer conclusiones, comunicar los resultados y proponer los pasos siguientes.
Preparar presentaciones e informes técnicos.Generar y mantener los datos brutos y la documentación asociada a cada análisis de acuerdo con las normas BPF.Desarrollar nuevos métodos analíticos, asegurarse de que son adecuados para su finalidad y generar informes de validación para demostrar que cumplen las normas reglamentarias.Determinar los atributos críticos de los materiales, en relación con el impacto en el rendimiento del producto.
Contribuir al establecimiento de especificaciones de acuerdo con las necesidades farmacopeicas o de la empresa.Cuando proceda, investigar los resultados fuera de especificación (OOS), completar la documentación asociada, definir la causa raíz e iniciar acciones correctivas para evitar que se repitan.Contribuir a los procedimientos de liberación de lotes y generar certificados de análisis (CoA) cuando sea necesario.Impartir formación técnica en caso necesario.Gestionar las prioridades y organizar el trabajo de forma eficaz.Programar los análisis de forma eficaz para obtener resultados a tiempo, cumpliendo todas las normas pertinentes.Colaborar con otros departamentos y socios externos cuando sea necesario.
¿Qué necesitas?
Formación: Grado en ciencias o cualificación profesional equivalente.
Se valorará un máster o un doctorado.Idiomas: Se requiere un nivel alto de inglés o español.Experiencia (años/área): Se requiere un mínimo de 1-2 años de experiencia como analista, científico o técnico en un laboratorio analítico o de estado sólido.
Se valorará experiencia en I+D farmacéutica.
Se valorará experiencia en entorno GMP farmacéutico.
Preferible experiencia demostrada en coordinación de proyectos.Conocimientos específicos: Se valorará la experiencia en propiedades fisicoquímicas, de estado sólido y físicas, por ejemplo, tamaño de partículas, equipos de microscopía, análisis de área superficial, análisis de sorción de vapor, reología, análisis térmico o equipos espectroscópicos.
Preferiblemente, conocimientos y experiencia en el desarrollo y validación de métodos analíticos.Viajes: Viajes ocasionales dentro de España.ResponsibilitiesRealizar análisis físicos/de estado sólido de materiales farmacéuticos de diversos tipos de formulación, incluidos comprimidos, inhaladores, inyectables, cremas y polímeros.En colaboración con los científicos de formulación, acordar planes de trabajo y asesorar sobre los requisitos de las muestras.Interpretar los datos analíticos, extraer conclusiones, comunicar los resultados y proponer los pasos siguientes.
Preparar presentaciones e informes técnicos.Generar y mantener los datos brutos y la documentación asociada a cada análisis de acuerdo con las normas BPF.Desarrollar nuevos métodos analíticos, asegurarse de que son adecuados para su finalidad y generar informes de validación para demostrar que cumplen las normas reglamentarias.Determinar los atributos críticos de los materiales, en relación con el impacto en el rendimiento del producto.
Contribuir al establecimiento de especificaciones de acuerdo con las necesidades farmacopeicas o de la empresa.Cuando proceda, investigar los resultados fuera de especificación (OOS), completar la documentación asociada, definir la causa raíz e iniciar acciones correctivas para evitar que se repitan.Contribuir a los procedimientos de liberación de lotes y generar certificados de análisis (CoA) cuando sea necesario.Impartir formación técnica en caso necesario.Gestionar las prioridades y organizar el trabajo de forma eficaz.Programar los análisis de forma eficaz para obtener resultados a tiempo, cumpliendo todas las normas pertinentes.Colaborar con otros departamentos y socios externos cuando sea necesario.
¿Qué necesitas?
Formación: Grado en ciencias o cualificación profesional equivalente.
Se valorará un máster o un doctorado.Idiomas: Se requiere un nivel alto de inglés o español.Experiencia (años/área): Se requiere un mínimo de 1-2 años de experiencia como analista, científico o técnico en un laboratorio analítico o de estado sólido.
Se valorará experiencia en I+D farmacéutica.
Se valorará experiencia en entorno GMP farmacéutico.
Preferible experiencia demostrada en coordinación de proyectos.Conocimientos específicos: Se valorará la experiencia en propiedades fisicoquímicas, de estado sólido y físicas, por ejemplo, tamaño de partículas, equipos de microscopía, análisis de área superficial, análisis de sorción de vapor, reología, análisis térmico o equipos espectroscópicos.
Preferiblemente, conocimientos y experiencia en el desarrollo y validación de métodos analíticos.Viajes: Viajes ocasionales dentro de España.QualificationsRealizar análisis físicos/de estado sólido de materiales farmacéuticos de diversos tipos de formulación, incluidos comprimidos, inhaladores, inyectables, cremas y polímeros.En colaboración con los científicos de formulación, acordar planes de trabajo y asesorar sobre los requisitos de las muestras.Interpretar los datos analíticos, extraer conclusiones, comunicar los resultados y proponer los pasos siguientes.
Preparar presentaciones e informes técnicos.Generar y mantener los datos brutos y la documentación asociada a cada análisis de acuerdo con las normas BPF.Desarrollar nuevos métodos analíticos, asegurarse de que son adecuados para su finalidad y generar informes de validación para demostrar que cumplen las normas reglamentarias.Determinar los atributos críticos de los materiales, en relación con el impacto en el rendimiento del producto.
Contribuir al establecimiento de especificaciones de acuerdo con las necesidades farmacopeicas o de la empresa.Cuando proceda, investigar los resultados fuera de especificación (OOS), completar la documentación asociada, definir la causa raíz e iniciar acciones correctivas para evitar que se repitan.Contribuir a los procedimientos de liberación de lotes y generar certificados de análisis (CoA) cuando sea necesario.Impartir formación técnica en caso necesario.Gestionar las prioridades y organizar el trabajo de forma eficaz.Programar los análisis de forma eficaz para obtener resultados a tiempo, cumpliendo todas las normas pertinentes.Colaborar con otros departamentos y socios externos cuando sea necesario.
¿Qué necesitas?
Formación: Grado en ciencias o cualificación profesional equivalente.
Se valorará un máster o un doctorado.Idiomas: Se requiere un nivel alto de inglés o español.Experiencia (años/área): Se requiere un mínimo de 1-2 años de experiencia como analista, científico o técnico en un laboratorio analítico o de estado sólido.
Se valorará experiencia en I+D farmacéutica.
Se valorará experiencia en contexto GMP farmacéutico.
Preferible experiencia demostrada en coordinación de proyectos.Conocimientos específicos: Se valorará la experiencia en propiedades fisicoquímicas, de estado sólido y físicas, por ejemplo, tamaño de partículas, equipos de microscopía, análisis de área superficial, análisis de sorción de vapor, reología, análisis térmico o equipos espectroscópicos.
Preferiblemente, conocimientos y experiencia en el desarrollo y validación de métodos analíticos.Viajes: Viajes ocasionales dentro de España.