INGENIERO/A DE OFICINA TÉCNICA - SECTOR FARMA
Ingeniero/a con perfil mixto, capaz de desarrollar estudios e ingeniería de detalle y, al mismo tiempo, realizar el seguimiento técnico del proyecto durante la ejecución para garantizar que el diseño se materialice con el nivel de calidad y exigencia requerido
.Requisito imprescindible (sector farma ) Es imprescindible aportar experiencia demostrable en proyectos del sector farmacéutico (plantas de producción, laboratorios, áreas GMP, salas blancas, utilitie s críticas, etc.)
.
Responsabilidades
:
Fase de estudio y oficina técn
* icaDesarrollar estudios técnicos, memorias, especificaciones y definiciones de proyec
* to.Diseñar instalaciones y sistemas (HVA C, utilit ies, procesos, salas blancas, etc.) en entornos regulad
* os.Elaborar ingeniería básica y de detalle ejecuti
* vo.Redactar y revisar documentación técnica: planos, cálculos, P&I D, lay out, listados de equipos, URS, e
* tc.Definir criterios técnicos y estándares de diseño alineados con la normativa GMP/GxP y los requerimientos del clien
* te.Coordinarse con equipos multidisciplinar
* es.Asegurar la coherencia técnica global del proyecto antes del paso a la ejecuci
ón.
Fase de seguimiento técnico durante la ejecuc
* ión:Dar soporte técnico al jefe de obra en relación con el diseño desarroll
* ado.Validar que la ejecución se ajuste al diseño ejecutivo y a los criterios técnicos defini
* dos.Revisar soluciones técnicas propuestas en obra y evaluar su impacto en calidad, normativa y funcionamie
* nto.Analizar y validar cambios técnicos (si procede), garantizando la trazabilidad documen
* tal.Realizar visitas de obra puntuales para verificar criterios constructivos y calidad de la instalac
* ión.Brindar soporte en pruebas, puesta en marcha y coordinación técnica con validación cuando el proyecto lo requi
era.
Requis
* itos:Formación téc nica: Ingeniería Técnica o Grado en Ingeniería (Industrial, Mecánica, Eléctrica, Química o simi
* lar).Experiencia previa en proyectos del sector farmacéutico (entorno GMP/regul
* ado).Experiencia en diseño de instalaciones y desarrollo de ingeniería de det
* alle.Capacidad de interpretación y elaboración de planos y documentación téc
* nica.Conocimiento de la normativa aplicable y buenas prácticas de documentación en entornos regul
* ados.Perfil riguroso, analítico y orientado a la cal
* idad.Capacidad de coordinación transversal con equipos de obra y oficina téc
nica.
Se val
* orará:Experiencia en salas blan cas y uti lities críticas (WFI, PW, vapor limpio, HVAC, gases especi
* ales).Conocimientos de GMP, GxP, EHS y procesos de valid
* ación.Experiencia en entornos EPCM o proyectos llave en
* mano.Manejo de AutoCAD y/o herramientas BIM (R
* evit).Inglés profes
ional
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TECHNICAL OFFICE ENGINEER - PHARM
A SECTOR
Engineer with a mixed profile, capable of developing studies and detail engineering while simultaneously conducting technical project follow-up during execution to guarantee that the design is materialized with the required level of quality and s
tandards.Essential Requirement (Pharm a Sector) It is essential to provide demonstrable experience in projects within the pharmaceutical sector (production plants, laboratories, GMP areas, cleanrooms, critical utilitie
s, etc.).
Respons
ibilities:
Study and Technical O
* ffice PhaseDevelop technical studies, reports, specifications, and project d
* efinitions.Design installations and systems (HVAC, utilities, processes, cleanrooms, etc.) in regulated en
* vironments.Elaborate basic and detailed executive e
* ngineering.Draft and review technical documentation: drawings, calculations, P&IDs, layouts, equipment lists
*, URS, etc.Define technical criteria and design standards aligned with GMP/GxP regulations and client re
* quirements.Coordinate with multidiscipli
* nary teams.Ensure overall technical consistency of the project prior to the execu
tion phase.
Technical Follow-up Phase duri
* ng ExecutionProvide technical support to the site manager/construction manager regarding the devel
* oped design.Validate that execution aligns with the executive design and defined technic
* al criteria.Review technical solutions proposed on-site and evaluate their impact on quality, regulations, and
* performance.Analyze and validate technical changes (where applicable), ensuring document t
* raceability.Conduct occasional site visits to verify construction criteria and installat
* ion quality.Support testing, commissioning, and technical coordination with validation when required by
the project.
* Requirements:Technica l Background.Technical Engineering or Bachelor’s Degree in Engineering (Industrial, Mechanical, Electrical, Chemical,
* or similar).Previous experience in pharmaceutical sector projects (GMP/regulated
* environment).Experience in installation design and detailed engineering
* development.Ability to interpret and prepare technical drawings and d
* ocumentation.Knowledge of applicable regulations and good documentation practices (GDocP) in regulated
* environments.Rigorous, analytical, and quality-orie
* nted profile.Cross-functional coordination skills with site and technical
office teams.
Desirable /
* Valued Assets:Experience in cleanrooms and critical utilities (WFI, PW, clean steam, HVAC, spe
* cialty gases).Knowledge of GMP, GxP, EHS, and validat
* ion processes.Experience in EPCM environments or tur
* nkey projects.Proficiency in AutoCAD and/or BIM
* tools (Revit).Profess
ional English.