Estamos colaborando con una compañía especializada en servicios GMP para la industria farmacéutica, que busca incorporar un/a
Técnico/a de Cualificación y Validación
junior
para reforzar su equipo de Compliance.
Su misión es clara:
acompañar la industrialización de nuevos medicamentos
que impactan directamente en la calidad de vida de las personas, especialmente en el ámbito de los
inyectables fabricados en entorno aséptico
.
¿Qué se ofrece?
- Plan de carrera
y crecimiento profesional personalizado dentro del sector фарma.
- Incorporación a un
entorno en crecimiento
, con proyectos variados y recorrido a largo plazo.
- Trabajo en un
equipo multidisciplinar
con perfiles científicos y de ingeniería, donde se valora la iniciativa y las nuevas ideas.
- Rol con
contacto directo con cliente
durante la ejecución de proyectos.
- Buen ambiente laboral
, joven y colaborativo.
¿Cuáles serán tus responsabilidades?
- Diseño y elaboración de
protocolos de cualificación y validación
de equipos y procesos bajo normativa GMP.
- Ejecución, revisión y análisis de resultados de dichos protocolos.
- Mejora continua
de la documentación de validación y actualización de estándares según cada proyecto.
¿Qué perfil buscamos?
- Formación universitaria en áreas
científico-técnicas
: Química, Farmacia, Biología, Ingeniería Química o similar (o experiencia equivalente).
- Persona
analítica, organizada, resolutiva
, orientada a resultados y con actitud proactiva.
- Se valorará conocimiento en
GMP, fabricación aséptica y liofilización
.
- Disponibilidad para viajar
(nacional e internacional).
- Nivel alto de inglés
(oral y escrito).
- Carnet de conducir y
vehículo propio
para desplazamientos a planta.