Intertek Assuris es la división especializada en cumplimiento regulatorio de Intertek Group, una de las compañías líderes mundiales en aseguramiento, ensayo, inspección y certificación (ATIC). Desde su sede, Assuris ofrece servicios integrales de consultoría para que fabricantes, importadores y distribuidores puedan cumplir con la legislación vigente en materia química, de seguridad de productos y de sostenibilidad.
Si le interesa solicitar este empleo, por favor, asegúrese de cumplir los siguientes requisitos que se enumeran a continuación.
Descripción del Puesto
El Técnico de Regulatorio se integrará en el equipo de Regulatory Affairs de Intertek Assuris para dar soporte técnico y administrativo en proyectos de cumplimiento normativo para clientes de múltiples sectores industriales. El candidato/a desarrollará y consolidará su conocimiento en la normativa REACH, CLP, SDS y regulaciones asociadas, trabajando en estrecha colaboración con el gerente de proyecto y los equipos de Intertek en distintos países.
Funciones y Responsabilidades
1. Gestión y cumplimiento REACH
Apoyo en la preparación y revisión de dossieres de registro de sustancias en IUCLID 6.
Identificación de obligaciones REACH aplicables: registro, evaluación, autorización y restricción (REAF).
Seguimiento de las actualizaciones de las listas SVHC (Substances of Very High Concern) y su impacto en los clientes.
Colaboración en la gestión de comunicaciones dentro de la cadena de suministro (artículos, mezclas, sustancias).
Revisión de la conformidad REACH en sectores como automoción, cosmética, alimentación, electrónica y química industrial.
2. Fichas de Datos de Seguridad (SDS / FDS)
Redacción, revisión y actualización de SDS conforme al Reglamento (UE) 2020/878 (formato de 16 secciones).
Elaboración de SDS en múltiples idiomas para mercados europeos e internacionales.
Revisión de escenarios de exposición (ES) y comunicación de información a lo largo de la cadena de suministro.
Uso de software especializado de gestión de SDS (p. ej. Lisam/Ex ESS, Verisk/3 E, Chem SW).
3. Clasificación y Etiquetado CLP
Clasificación de sustancias y mezclas según criterios CLP/GHS a partir de datos toxicológicos y fisicoquímicos.
Apoyo en la elaboración y notificación de clasificaciones al Inventario de C&L de la ECHA.
Revisión de etiquetas de productos en distintos idiomas y mercados europeos.
Aplicación de los cambios derivados de los sucesivos ATPs (Adaptaciones al Progreso Técnico) del Reglamento CLP.
4. Notificaciones Regulatorias
Gestión de notificaciones de sustancias al portal REACH-IT de la ECHA.
Preparación de notificaciones PCN (Poison Centre Notifications) bajo el Reglamento (UE) 2017/542 y el Anexo VIII del CLP.
Notificación de cosméticos al portal CPNP de la Unión Europea.
Seguimiento de plazos regulatorios y gestión documental de las notificaciones enviadas.
5. Soporte Multisectorial
Análisis de conformidad para productos de cosmética, detergentes, biocidas, alimentación y contacto alimentario, electrónica (Ro HS) y sector químico industrial.
Revisión de fichas técnicas y listas de ingredientes frente a listas positivas/negativas y restricciones sectoriales.
Apoyo en proyectos de due diligence regulatorio para procesos de fusión y adquisición (M&A).
Asistencia al equipo en la preparación de informes técnicos y presentaciones para clientes.
6. Relación con Clientes y Equipos Internacionales
Comunicación directa con clientes para recopilar información técnica necesaria para los proyectos regulatorios.
Coordinación con expertos regulatorios de Intertek en otros países europeos y extracomunitarios.
Participación en reuniones de seguimiento de proyectos y elaboración de informes de avance.
Mantenimiento actualizado de bases de datos y sistemas de gestión documental internos.
Perfil Requerido
Formación académica
Grado universitario en alguna de las siguientes ramas científico-técnicas (o equivalente):
Química / Química Industrial
Ingeniería Química
Farmacia / Ciencias Farmacéuticas
Ciencias Ambientales / Ingeniería Ambiental
Biología / Bioquímica / Biotecnología
Ciencia y Tecnología de los Alimentos
Ingeniería de Materiales / Ciencia de los Materiales
Se valorará positivamente la realización de un máster en Regulación Química, Toxicología, Seguridad de Producto o Ciencias Regulatorias.
Experiencia
Entre 1 y 2 años de experiencia en entornos de consultoría regulatoria, industria química, farmacéutica, cosmética o afines.
Experiencia práctica con la normativa REACH y/o CLP, aunque sea en prácticas o TFG/TFM.
Familiaridad con la elaboración o revisión de Fichas de Datos de Seguridad.
Se valorará experiencia con herramientas IUCLID, REACH-IT, ECHA portales o software SDS.
Competencias y Aptitudes
Competencias transversales
Atención al detalle y rigor técnico en la gestión documental.
Capacidad analítica para interpretar normativa compleja y extraer conclusiones aplicables.
Orientación al cliente y habilidades de comunicación escrita y oral.
Organización y gestión eficaz de múltiples proyectos simultáneos y plazos ajustados.
Proactividad y autonomía progresiva, con disposición para el aprendizaje continuo.
Trabajo en equipo en entornos multiculturales e internacionales.
Adaptabilidad a entornos regulatorios en constante evolución.
Idiomas
Español: nivel nativo o bilingüe.
Inglés: nivel mínimo B2 (preferiblemente C1). Imprescindible para lectura e interpretación de normativa europea y comunicación con equipos internacionales.
Se valorarán otros idiomas europeos (francés, alemán, italiano, portugués).
Herramientas informáticas
Dominio de Microsoft Office (Word, Excel, Power Point) para elaboración de informes y gestión de datos.
Manejo de portales ECHA (REACH-IT, C&L Inventory, SCIP, CPNP, PCN Portal).
Conocimiento de IUCLID 6 (valorable).
Software de gestión de SDS (Lisam/Ex ESS, u otros, valorable). xhfqzwm
Bases de datos toxicológicas y de información química (ECHA Chem, e Chem Portal).