Director/a científico/a E I+D (Medical Advisor)
¡Oportunidad! Menos de 10 candidatos inscritos.
Salario:
Tipo de contrato:
Tipo de contrato: Indefinido
Jornada: Jornada Completa
Años de experiencia:
Años de experiencia: Sin Experiencia
Desde grupo Crit, estamos seleccionando para trabajar en importante empresa del sector farmacológico ubicada en Alcobendas.
Funciones principales
* Diseñar, coordinar, colaborar y/o revisar la documentación de los estudios clínicos (ensayos, estudios observacionales): protocolo, consentimiento informado, manual del investigador, plan estadístico, CSR, respuesta aclaraciones autoridades.
* Coordinar y proporcionar formación continuada desde el punto de vista médicosíntífico tanto a personal interno como externo, implicados en la ejecución de los estudios.
* Seguimiento del estado de los proyectos activos, asegurando tiempos de consecución y promoción del reclutamiento.
* Elaborar la información clínica necesaria con fines regulatorios (módulo 5 del CTD para el registro de productos).
* Elaborar y mantener actualizada la información médico‑científica de los textos legales de los productos de la compañía (Fichas técnicas y prospectos).
* Elaborar o colaborar en la realización de manuscritos científicos, posters o publicaciones.
* Asistir a congresos nacionales e internacionales y reuniones científicas.
* Visitas formativas a servicios hospitalarios.
* Coordinar, colaborar, revisar y validar el contenido de los materiales científicos elaborados.
* Mantener una relación transversal con los departamentos que requieran soporte médico‑científico.
* Formación médico‑clínica al personal que se incorpora a la Compañía así como a colaboradores externos.
* Responder a consultas médicas por parte de profesionales sanitarios o pacientes/usuarios.
* Colaborar para mantener actualizada la evidencia científica de los productos de la compañía, incluyendo la revisión de la literatura científica publicada.
* Colaborar en la difusión de la información médica de la compañía a través de terceros.
* Participar en actividades de Farmacovigilancia, tales como evaluación de casos individuales, revisión médica de información de seguridad, revisiones periódicas de datos de seguridad y detección de señales (EVDAS).
* Relaciones con las consejerías de Sanidad.
Requisitos
* Licenciado/Grado en medicina. Especialidad de Alergología, urología y otorrinolaringología.
* Valorable formación de posgrado en Máster en Medical Affairs de la Industria Farmacéutica.
* Valorable experiencia de al menos 1 año en funciones similares dentro de un Departamento Médico en una empresa del sector farmacéutico o bio‑farmacéutico.
* Conocimiento de la legislación y normativa de estudios clínicos y registro de productos.
* Inglés alto hablado y escrito (mínimo B2).
* Nivel usuario de ofimática (hojas de cálculo, procesadores de texto, internet, bases de datos).
* Valorable conocimientos en estadística.
* Disponibilidad para asistencia a congresos, cursos de la compañía.
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