Tu nueva empresa
Compañía farmacéutica internacional ubicada en el Vallès Occidental, especializada en la fabricación de medicamentos estériles y productos inyectables. La
organización trabaja bajo estrictos estándares GMP y dispone de instalaciones avanzadas, con un fuerte compromiso con la calidad, la excelencia operativa y la ampliación continua de sus capacidades productivas.
Tu nuevo puesto
Buscamos un/a Técnico/a de Microbiología de Laboratorio para el turno de tarde, con experiencia en validación de métodos microbiológicos y soporte analítico. La
persona seleccionada participará en la validación, ejecución y documentación de métodos críticos para productos estériles y no estériles, así como en la gestión de equipos, documentación y muestras externas.
El rol requiere una combinación de rigurosidad técnica, capacidad analítica y predisposición operativa, ya que aproximadamente un 30% del tiempo se dedicará a tareas de analista de laboratorio.
Qué necesitarás para encajar con el puesto
Validación y desarrollo de métodos microbiológicos
* Ejecutar la validación de métodos microbiológicos para productos estériles y no estériles, incluyendo:
o Ensayos de endotoxinas
o Partículas visibles y subvisibles
o Ensayos de esterilidad
* Realizar análisis microbiológicos una vez los métodos estén validados.
* Elaborar protocolos e informes de validación, asegurando su conformidad GMP.
* Crear y ejecutar los documentos técnicos; la revisión final será realizada por la responsable del área.
Gestión de muestras y análisis
* Realizar análisis microbiológicos rutinarios según los métodos establecidos.
* Gestionar el envío de muestras a laboratorios externos, incluyendo documentación, seguimiento y recepción de resultados.
* Preparar material, reactivos y equipos necesarios para la ejecución de los ensayos.
Gestión de equipos y cualificaciones
* Participar en la puesta a punto de nuevos equipos, incluyendo:
o Cualificación (IQ/OQ/PQ)
o Revalidaciones periódicas
* Colaborar en el mantenimiento básico y en la coordinación de intervenciones técnicas.
Documentación y cumplimiento GMP
* Redactar, revisar y mantener actualizados SOPs, protocolos, informes y registros.
* Gestionar documentación asociada a investigaciones, OS y actividades rutinarias del laboratorio.
* Asegurar la integridad, trazabilidad y conformidad de todos los registros generados.
Soporte operativo (30% del tiempo)
* Realizar tareas de analista de laboratorio, incluyendo análisis microbiológicos rutinarios.
* Colaborar con el equipo en actividades diarias del laboratorio según necesidades operativas.
Requisitos del perfil
* Formación en Microbiología, Biotecnología, Farmacia, Química o similar.
* Experiencia mínima de 2 años en laboratorio microbiológico en entorno regulado.
* Conocimiento sólido de GMP y validación de métodos.
* Capacidad para trabajar con precisión, autonomía y orientación a resultados.
* Disponibilidad para trabajar en turno de tarde (14–22 h).
* Carnet de conducir y vehículo propio.
Qué obtendrás a cambio
* Incorporación inmediata en un proyecto estratégico y en expansión.
* Participación en validaciones clave y en la puesta a punto de nuevos equipos.
* Entorno GMP con oportunidades de crecimiento técnico.
* Contrato estable y condiciones competitivas dentro del rango indicado.
Tu siguiente paso
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Si esta oferta no se adapta a tu perfil pero estás buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contáctanos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad.