En
iVascular
nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares.
Es esencial asegurarse de que cumple con los requisitos como solicitante para este puesto; por favor, lea atentamente la información a continuación.
Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China; y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical.
Nos encontramos en búsqueda de un/a
Coordinador/a de Producción
para incorporarse al equipo de Operaciones, en nuestras plantas localizadas en
Sant Vicenç dels Horts (Barcelona).
Tu principal objetivo será liderar y coordinar las operaciones diarias de producción en planta, asegurando el equilibrio de las líneas, el cumplimiento de la planificación y los estándares de calidad, impulsando la mejora continua y actuando como referente técnico y de criterio en un entorno productivo exigente.
FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES Coordinar y supervisar la producción diaria, asegurando el cumplimiento de la planificación, la calidad y la seguridad. Liderar y coordinar al equipo operativo de línea, garantizando el equilibrio productivo y un entorno colaborativo. Gestionar recursos productivos (materiales, utillajes y medios técnicos) y realizar seguimiento de los controles en proceso. Detectar, analizar y corregir desviaciones, asegurando el cumplimiento de GMP, trazabilidad, PRL e higiene. Medir y mejorar los principales indicadores operativos (OEE, eficiencia, scrap, productividad). Impulsar la mejora continua mediante herramientas Lean (5S, Six Sigma) y optimización de procesos. Colaborar con Calidad, Ingeniería e I+D en la resolución de incidencias, industrialización de nuevos productos y gestión de cambios. Elaborar y mantener la documentación operativa, participar en auditorías y dar soporte al reporting y análisis de resultados.
PERFIL DESEADO Formación en ingeniería. Valorable: Formación adicional en GMP, Lean Manufacturing, Six Sigma, Mejora Continua. Experiencia a partir de 5 años en departamento producción industrial preferiblemente en sectores regulados, como el de Medical Devices, Pharma, Laboratorios. Experiencia previa en supervisión de equipos directos de más de 25 personas. Valorable experiencia redactando o revisando documentación (PNTs, instrucciones, desviaciones, CAPAs). Muy valorable nivel B2 de inglés. Capacidad de liderazgo e influencia. Alta capacidad de comunicación y trabajo transversal con otros departamentos. Capacidad de adaptación y aprendizaje (especialmente para asumir progresivamente funciones de PM).
QUE OFRECEMOS Contrato Indefinido y estable en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional. Crecimiento profesional y personal en un ambiente joven y dinámico. Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios. Horario flexible para la conciliación personal/familiar. Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería). Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones. Eventos y obsequios corporativos. xsgfvud Comedor propio de la empresa subvencionado.