Requisitos del puesto
* Redacción de protocolos e informes de estudios toxicológicos in vitro de corta duración, basados en ISO 10993-5, ISO 10993-23, OCDE 492 y OCDE 439.
* Gestión de ensayos de citotoxicidad e irritación in vitro bajo la acreditación ISO 17025.
* Coordinación del trabajo de un analista de toxicología in vitro.
* Formación de Grado o Máster en Toxicología o campo afín, que incluya el manejo de cultivos celulares.
* Experiencia en laboratorio y en la redacción de protocolos e informes.
* Persona responsable, cuidadosa, ordenada, con capacidad técnica de organización y gestión de carga de trabajo. Facilidad para la integración y trabajo en equipo.
* Autonomía en el trabajo.
* Dominio del inglés y conocimientos de programas informáticos a nivel de usuario.
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