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Coordinador/a de producción (pallejà)

Pallejà
MOLINS CONSTRUCTION SOLUTIONS
Publicada el 18 febrero
Descripción

En iVascular nos dedicamos al diseño, fabricación, producción y comercialización de dispositivos médicos para el tratamiento de enfermedades cardio, neuro y endovasculares.

Antes de solicitar este puesto, por favor, lea la siguiente información sobre esta oportunidad que encontrará a continuación.

Somos una empresa nacional en fase de crecimiento y expansión internacional, con filiales ya constituidas en Europa, América Latina, Canadá y China;

y con un equipo de más de 550 empleados, cubriendo todo el proceso de fabricación mediante la integración vertical.

Nos encontramos en búsqueda de un/a Coordinador/a de Producción para incorporarse al equipo de Operaciones, en nuestras plantas localizadas en Sant Vicenç dels Horts (Barcelona).

Tu principal objetivo será liderar y coordinar las operaciones diarias de producción en planta, asegurando el equilibrio de las líneas, el cumplimiento de la planificación y los estándares de calidad, impulsando la mejora continua y actuando como referente técnico y de criterio en un entorno productivo exigente.

FUNCIONES Y RESPONSABILIDADESCoordinar y supervisar la producción diaria, asegurando el cumplimiento de la planificación, la calidad y la seguridad.Liderar y coordinar al equipo operativo de línea, garantizando el equilibrio productivo y un entorno colaborativo.Gestionar recursos productivos (materiales, utillajes y medios técnicos) y realizar seguimiento de los controles en proceso.Detectar, analizar y corregir desviaciones, asegurando el cumplimiento de GMP, trazabilidad, PRL e higiene.Medir y mejorar los principales indicadores operativos (OEE, eficiencia, scrap, productividad).Impulsar la mejora continua mediante herramientas Lean (5S, Six Sigma) y optimización de procesos.Colaborar con Calidad, Ingeniería e I+D en la resolución de incidencias, industrialización de nuevos productos y gestión de cambios.Elaborar y mantener la documentación operativa, participar en auditorías y dar soporte al reporting y análisis de resultados.

PERFIL DESEADOFormación en ingeniería.Valorable: Formación adicional en GMP, Lean Manufacturing, Six Sigma, Mejora Continua.Experiencia a partir de 5 años en departamento producción industrial preferiblemente en sectores regulados, como el de Medical Devices, Pharma, Laboratorios.Experiencia previa en supervisión de equipos directos de más de 25 personas.Valorable experiencia redactando o revisando documentación (PNTs, instrucciones, desviaciones, CAPAs).Muy valorable nivel B2 de inglés.Capacidad de liderazgo e influencia.Alta capacidad de comunicación y trabajo transversal con otros departamentos.Capacidad de adaptación y aprendizaje (especialmente para asumir progresivamente funciones de PM).

QUE OFRECEMOSContrato Indefinido y sólido en un proyecto con un alto impacto a nivel global y en pleno proceso de expansión internacional.Desarrollo profesional y personal en un ambiente joven y dinámico.Salario competitivo en base a la experiencia y un atractivo paquete de beneficios.Horario flexible para la conciliación personal/familiar.Retribución flexible (tickets restaurante, transporte y guardería).Acceso al programa iWellness: gimnasio y fisioterapeuta en nuestras instalaciones.Eventos y obsequios corporativos. xsgfvudComedor propio de la empresa subvencionado.

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