Publicada el 10 junio
Misión del puesto
Experteer Overview
Inscríbase ahora, lea los detalles del trabajo desplazándose hacia abajo. Verifique que posee las habilidades necesarias antes de enviar una solicitud.
En Eurofins PSS Insourcing Solutions, liderarás programas de estabilidad en un entorno farmacéutico en Madrid, asegurando cumplimiento con GMP y alineación con objetivos del cliente. Serás la pieza clave de PM y coordinación operativa, trabajando con equipos multifuncionales y especialistas para optimizar entregables y calidad. Liderarás un equipo en instalaciones del cliente, gestionando problemas y mejoras continuas. Esta oportunidad combina gestión de proyectos, aseguramiento de calidad y liderazgo en un entorno dinámico.
Compensaciones / Beneficios
• Desarrollar planes de proyecto detallados con alcance, entregables y plazos
• Diseñar e implementar KPIs para seguimiento de programas de estabilidad
• Mantener KPIs alineados con objetivos organizacionales y proponer mejoras
• Actuar como punto de contacto entre Eurofins y stakeholders internos
• Coordinar colaboración entre expertos (SME to SME) y equipos multifuncionales
• Facilitar reuniones y seguimiento de progreso; resolver bloqueos
• Gestión de incidencias operativas que afecten entregables
• Desarrollar y revisar Protocolos e Informes de Estabilidad conforme a normativas
• Analizar tendencias de datos de estabilidad para valorar impacto en calidad y vida útil
• Identificar y resolver desafíos de ensayos y métodos analíticos
• Redactar/soportar registros de calidad (desviaciones, cambios, CAPAs)
• Soporte a auditorías internas y externas; mantener ambiente de trabajo seguro
• Liderar el grupo de Eurofins PSS en instalaciones del cliente; asignar tareas y medir desempeño
• Proporcionar mentoría y desarrollo profesional al equipo
Responsabilidades
• Título universitario en ciencias de la Salud: Química, Biología, Biotecnología o área relacionada
• Mínimo 8 años de experiencia en laboratorio cGMP enfocado en química analítica y ensayos farmacopeicos
• Conocimiento práctico de FDA, EMA e ICH
• Experiencia en calificación/validación de métodos
• Capacidad para resolver xpzdshu problemas y comunicar de forma clara y científica
• Habilidad para gestionar múltiples proyectos en entornos cambiantes
• Colaboración efectiva en equipos interfuncionales y entorno matricial
• Capacidad de interactuar con todos los niveles organizacionales
• Gestión de personal de 5 a 10 personas
• Dominio alto de inglés ( escrito y hablado)
• Excelentes habilidades de comunicación (verbal y escrita)
• Apoyo en métodos analíticos, cambios y optimización con QC
• Participación en auditorías internas/externas
Requisitos principales
• Incorporación inmediata
• Contrato a tiempo completo
• Contrato indefinido
• Entorno dinámico
