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Técnico/a biopharma (entorno gmp)

Cerdanyola del Vallès
Randstad España
Publicada el 16 marzo
Descripción

Nuestro cliente es un referente en el sector farmacéutico, distinguido por su cultura científica y su especialización en el análisis avanzado de productos biológicos y moléculas pequeñas, ofreciendo soluciones de alta calidad en un entorno de innovación constante.

¿Es este el siguiente paso en su carrera? Descubra si es el candidato adecuado leyendo la descripción completa a continuación.

Debido al crecimiento de la compañía y la expansión de sus proyectos, buscamos incorporar a un/a

Técnico de laboratorio

para reforzar su equipo técnico y liderar estudios de transferencia y validación.

Responsabilidades principales:
Diseño y Ejecución Técnica:

Liderar, supervisar y ejecutar estudios de transferencia de productos biológicos y validación de moléculas pequeñas en un entorno regulado bajo normativas GMP.
Gestión de Proyectos:

Gestionar los proyectos asignados asegurando el cumplimiento de los plazos establecidos y manteniendo una comunicación directa y fluida con el cliente.
Gestión de la Documentación:

Redactar, revisar y gestionar toda la documentación técnica asociada a los estudios (protocolos, informes, PNTs, certificados de análisis, etc.).
Supervisión y Mentoría:

Supervisar y orientar al personal técnico y analistas de laboratorio durante el trabajo experimental, promoviendo la excelencia científica y el cumplimiento normativo.
Control de Calidad Instrumental:

Aplicar de forma práctica técnicas avanzadas de cromatografía (HPLC) para el análisis y validación de productos.

Requisitos del perfil:
Disponibilidad:

Capacidad para trabajar en horario fijo de tarde (13:30 a 14 - 21:30 a 22h)
Formación:

Grado universitario o Doctorado en Química, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o disciplinas relacionadas con las Ciencias de la Salud.
Experiencia:

Experiencia demostrable en métodos HPLC. Se valorará muy positivamente la experiencia previa en el Control de Calidad de proteínas.
Conocimientos Técnicos:

Dominio profundo de los requerimientos GMP. Se considerará un valor añadido el manejo de técnicas electroforéticas, Western-Blot y ELISAs.
Idiomas:

Nivel de inglés equivalente a B2 (First Certificate) o superior para la gestión de documentación técnica y contacto internacional.
Habilidades:

Excelentes capacidades organizativas y habilidad para gestionar múltiples proyectos de forma simultánea.

Qué ofrecen:
Entorno Científico:

Integración en una compañía ágil, en pleno crecimiento y con un ambiente colaborativo enfocado al aprendizaje continuo.
Conciliación:

Horario flexible.
Beneficios:

Plataforma de beneficios flexibles para el empleado y 23 días de vacaciones anuales (incluyendo el 24 y 31 de diciembre como festivos).
Retribución:

Salario competitivo compuesto por Salario Base + Bonus + Plus de tarde.

somos empleo sostenible
La ambición de Randstad es ser la compañía de talento más equitativa y especializada del mundo. Ayudamos a las personas y a las organizaciones a desarrollar su verdadero potencial, buscando oportunidades que impulsen la sostenibilidad económica y prioricen el bienestar de las personas y el planeta.

empleo inclusivo
Nuestra convicción de que todas las personas, independientemente de su procedencia, tienen las mismas oportunidades de éxito se demuestra en nuestros procesos, donde promovemos la equidad laboral a través equipos diversos e inclusivos. xsgfvud

compromiso NetZero
Reforzamos nuestro compromiso ambiental para lograr la neutralidad de carbono en 2050 a través de la iniciativa Science Based Targets (SBTi).

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