Tus responsabilidades incluirán:
- Almacenamiento y gestión de muestras
- Pruebas analíticas/documentación de productos farmacéuticos / producto terminado / quejas / estabilidad / muestras de material de embalaje según los estándares GxP
- Documentación analítica de muestras de estabilidad según las normas GxP
- Notificación de quejas técnicas / eventos adversos / escenarios de casos especiales relacionados con los productos Novartis dentro de las 24 horas posteriores a la recepción
- Distribución de muestras de comercialización (cuando proceda)
Incorporación inmediata
**Horario de trabajo a 2º turno**
**GP4
**Key Performance Indicators
Este rol utiliza las habilidades del laboratorio de química para probar y medir productos o materiales, al tiempo que garantiza que el análisis se realice de acuerdo con los Procedimientos Operativos Estándar (SOP) establecidos, los Métodos Analíticos y los Compendios actuales.
Qué debes aportar al rol:
- Formación como Técnico/a superior en Análisis y Control
- Experiência en el mantenimiento, calibración y verificación de los equipos e instrumentos del Laboratorio.
- Acostumbrado/a a trabajar en ambiente GMP y requerimientos de Data integrity
- Experiência en análisis general físico-químico y cromatografía dentro de la industria farmacéutica (Valorable)
- Conocimiento en análisis microbiológico (valorable).
- Experiência en la redacción de procedimientos de trabajo (valorable).
Sandoz
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