PPosición: Técnico/a Control de Calidad Inyectables Laboratorio Microbiológico /ppLocalización: Azuqueca de Henares /ppExperiencia: 2 a 3 años en funciones similares /ppbr/ppb¿Quieres saber más? /b /ppbr/ppINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /ppbr/ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ppbr/ppb¿Preparado para ser un #Challenger? /b /ppbr/ppb¿Qué buscamos? /b /ppbr/ppIncorporamos un/a nuevo/a INSUDER como bTécnico/a Control de Calidad Inyectables Laboratorio Microbiológico /b para incorporarse dentro del laboratorio en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares en horario rotativo de mañanas y tardes. /ppbr/ppbr/ppb¡El reto! /b /ppbr/pulliGestionar y revisar el análisis de endotoxinas para el producto acabado, el material de envasado, la materia prima, el control en proceso y el WFI. /liliGestión y revisión de los análisis de partículas subvisibles para el producto acabado. /liliGestión y revisión de los análisis de las pruebas de esterilidad del producto acabado, el material de envasado y la materia prima. /liliBioburden de control en proceso y WFI. /liliPrueba de enumeración microbiana para el producto acabado y la materia prima. /liliGestión y revisión de los resultados de la identificación de microorganismos. /liliGestión y revisión del almacenamiento de cepas y su sistema de control de calidad. /liliGestión y coordinación de las investigaciones de desviaciones. /liliGestión y coordinación de la validación de métodos. /liliRevisar el trabajo realizado por los analistas. /liliExperiencia en microanálisis (esterilidad, carga biológica, endotoxinas y partículas subvisibles). /liliExperiencia en identificación y gestión de microorganismos. /liliExperiencia en gestión de stock de laboratorio. /liliEjecución de análisis críticos. /liliFamiliarizado con las GMP's /liliRedactar / revisar la documentación requerida por el Sistema de Calidad. /liliRedactar / revisar procedimientos, protocolos e informes. /liliRedactar / revisar tendencias. /liliFormar a los analistas en procedimientos nuevos y revisados. /liliRealizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica. /liliResolver problemas microbianos analíticos. Proporcionar apoyo y conocimientos analíticos al equipo. /li /ulpbr/ppbr/ppb¿Qué necesitas? /b /ppbr/pulliFormación: Graduado/a - Licenciado/a en Farmacia, Biología o similar /liliIdiomas: inglés y español fluido /liliExperiencia (años/área) +2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Laboratorio de Microbiología, preferiblemente en productos Inyectables. Experto en Sistema Sherpa. /liliDeseable: SAP, LIMS, Minitab /liliHabilidades personales: capacidad de toma de decisiones y resolución de problemas, buenas habilidades organizativas, persistencia, autonomía, trabajo en equipo /li /ulpbr/ppbr/ppbr/ppb¡Nuestros beneficios! /b /ppbr/pp⏰Jornada completa en horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00 y tardes de 14.00 a 22.00h /pp Contrato indefinido /pp Atractivo paquete salarial. /p