¡¡Anímate y únete a TECNALIA !! En TECNALIA impulsamos el crecimiento sostenible y afrontamos los mayores retos tecnológicos de la humanidad transformándolos en oportunidades. Ayudamos a la sociedad y las empresas a crecer a través de innovaciones tecnológicas. Estamos con la igualdad, la diversidad y promovemos la conciliación de la vida personal y profesional. Trabajarás en un equipo altamente cualificado, de excelencia tecnológica, en un entorno internacional y multidisciplinar.
Descripción de la oferta
En LABORATORIUM SANITATIS - TECNALIA (LABSAN) necesitamos potenciar el laboratorio de Control de calidad de productos farmacéuticos incorporando un/a Analista de Control de Calidad para nuestra planta de producción en Miñano.
Somos una CDMO que ofrece servicios de apoyo al sector farmacéutico nacional e internacional, en el ámbito de la producción GMP de medicamentos, medicamentos en investigación y productos sanitarios.
Te incorporarás a LABSAN, teniendo la oportunidad de formar parte de un equipo con gran proyección, que ya cuenta con más de treinta personas.
Entre otras, tus funciones y responsabilidades en el laboratorio de Calidad serán las siguientes:
* Muestreo y análisis de materias primas y materiales de acondicionamiento, productos intermedios y terminados
* Muestreo y análisis físico-químico y microbiológico de aguas del lazo de fabricación, de aguas de lavado, etc.
* Despejes de línea en acondicionamientos.
* Control microbiológico de ambientes y superficies.
* Estudios de estabilidad ICH, on going, etc.
* Colaboración en los mantenimientos y calibraciones de los equipos de Control de Calidad.
* Gestión de la muestroteca
* En la ejecución de tus tareas manejarás los siguientes equipos:
* Valorador automático y Valorador Karl Fischer
* Durómetro, Disgregador, Friabilómetro
* Espectrofotómetro UV-Vis
* Y todos los equipos habituales en un laboratorio de control de calidad.
* Integrarte en una empresa con un crecimiento del 170 % en los tres últimos años.
Titulación: Ciclo Formativo de Grado Medio en Análisis y Control y/o similar.
Idiomas: nivel medio hablado y escrito de inglés.
Disponibilidad para trabajar a turnos.
* Experiencia anterior en un puesto de similares características.
* Conocimientos y experiencia trabajando con normativa GMP.
* Persona responsable, organizada y proactiva.
* Empatía y asertividad en las relaciones con los compañeros.
* Capacidad de organización para el cumplimiento de plazos y la correcta interacción con el resto de las personas del equipo.
Valoramos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).
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