¿Te apasiona la calidad y buscas un nuevo reto en una empresa en pleno crecimiento? ¡Entonces sigue leyendo porque esto te interesa!
Obtenga más información sobre este puesto leyendo los detalles a continuación y luego envíe su solicitud para ser considerado.
En
Grupo Printfa, proveedor líder en el sector farmacéutico, estamos buscando un/a
Técnic@ de Calidad
que quiera unirse a nuestro equipo. Somos una empresa familiar con un fuerte enfoque internacional y un ambiente dinámico donde cada día es diferente. Si te gusta trabajar en entornos exigentes y aportar lo mejor de ti, ¡aquí tienes tu sitio!
Es importante destacar que
este puesto no conlleva la realización de análisis de laboratorio (químicos, físicos o microbiológicos). Las funciones del/la Técnic@ de Calidad están enfocadas al
control de calidad en entorno productivo, mediante
inspección visual del producto, revisión de procesos y detección de desviaciones o no conformidades, de acuerdo con los procedimientos establecidos y las normas GMP.
¿Qué harás en tu día a día?
Formarás parte del equipo de Calidad, reportando directamente al Responsable del área, y tus funciones incluirán:
Verificar que los productos y servicios de la Organización cumplan con los requisitos de calidad establecidos.
Aplicar correctamente las normas técnicas, las especificaciones de producto y de servicio.
Inspeccionar los productos fabricados en base al plan de control establecido.
Revisar que toda la documentación y registros del proceso de fabricación estén correctamente cumplimentados, fechados y firmados.
Realizar los controles necesarios por fases: previas a producción, inicio de producción, impresión, corte, embalaje, previo a la salida de productos, liberación de lote (si previamente el QC Manager (y/o en ausencia de éste, la QA Manager) les han capacitado para ello).
Seguir los procedimientos, métodos y herramientas utilizados para realizar los controles, así como la gestión de las incidencias de proveedores, no conformidades internas, reclamaciones de cliente y gestión de las CAPAs (evaluando la eficacia de estas y posterior cierre).
Avisar de inmediato a su responsable jerárquico o a la Dirección (por escrito), caso detecten acciones que puedan repercutir directamente sobre las instalaciones o la calidad de los productos.
Informar de inmediato al QC Manager y a la persona Responsable de PRL y Seguridad, caso observar comportamientos de trabajo que puedan suponer un peligro.
Informar al departamento de I.T. de los problemas informáticos que surjan a nivel de usuario y/o con la base de datos, relacionados con las fases previas a producción, impresión, corte y embalaje.
Dar soporte a la revisión de las cámaras de inspección.
Redacción de PNT aplicables al Departamento.
Liberar lote en ausencia del responsable de QC y QA.
Requisitos y Incentivos
2 años de experiencia
en Control de Calidad (sí o sí).
Dominio de
GMP
y trabajo en ambientes de producción.
Conocimientos en
MS Office.
Valorable nivel de
inglés mínimo B2 (First)
y también
si tienes una base de francés (¡punto extra!).
Que vivas
cerca del puesto
(Provincia del puesto vacante).
Y lo más importante: que seas
organizado/a, con iniciativa, y con ganas de sumar en equipo.
Incorporarte a una empresa sólida, con espíritu familiar y en plena expansión internacional.
Un equipo comprometido donde el trabajo en equipo
no es un cliché.
Proyectos desafiantes donde podrás
aportar ideas y crecer profesionalmente.
Buen rollo, cercanía y enfoque a resultados. Aquí lo que haces
marca la diferencia.
Horario:
durante el periodo de formación que será de aproximadamente de 6 meses, tu horario será de 8 a 17 horas de lunes a viernes. Pasado dicho periodo tu horario pasará a ser a turnos rotativos semanales de 6 a 14 horas y de 14 a 22 horas de lunes a viernes
Entonces
no lo dudes más
y postúlate a nuestra oferta. xhfqzwm ¡Queremos conocerte!
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