PbEn pocas palabras /b /ppbr/ppPosición: Técnico/a de QA Sistemas. /ppLocalización: Azuqueca de Henares. /ppExperiencia: 1 a 3 años en funciones similares. /ppbr/ppb¿Quieres saber más? /b /ppbr/ppINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /ppbr/ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ppbr/ppb¿Preparado para ser un #Challenger? /b /ppbr/ppb¿Qué buscamos? /b /ppbr/ppIncorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a de QA Sistemas para incorporarse al equipo de QA de nuestra planta en Azuqueca de Henares. /ppbr/ppb¡El reto! /b /ppbr/pulliHomologación de proveedores de materias primas y mantenimiento del sistema, realización de evaluaciones de riesgo. /liliPreparación del plan anual de auditorías y apoyo en la ejecución de auditorías. /liliRegistro, investigación y respuesta a quejas de calidad de los clientes, identificación de recurrencias y tendencias. /liliPreparación de PQR según los plazos incluidos en el plan anual y procedimientos internos. /liliRegistro, evaluación y seguimiento del sistema CAPA y CC. /liliCapacitación en GMP para el nuevo personal. /liliPreparación o actualización de SOPs relacionadas con las actividades a cargo. /liliColaboración en auditorías externas de clientes y autoridades. /liliApoyo a solicitudes de clientes y autoridades sobre cuestiones de calidad y técnicas. /liliElaboración de KPIs. /liliPreparación del plan de monitorización de servicios así como seguimiento e investigación de las incidencias relacionadas. /li /ulpbr/ppb¿Qué necesitas? /b /ppbr/pulliEducación: Título en Farmacia, Química o Ciencias. /liliIdiomas: Inglés B2 o superior. /liliExperiencia: Mínimo de 1 a 3 años de experiencia en un puesto similar. /liliConocimientos específicos: Conocimiento de GMPs de la UE y EE. UU., sistemas de calidad (CAPAs, PQRs, apoyo a auditorías, gestión de proveedores, controles de cambios, etc.) en empresas farmacéuticas. Conocimientos en SAP y Trackwise son un plus. /li /ulpbr/ppbr/ppb¡Nuestros beneficios! /b /ppbr/pp⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). /pp Contrato Indefinido /pp Atractivo paquete salarial. /p