GP Pharm está especializada en la investigación, desarrollo y producción de productos farmacéuticos inyectables. Especialmente remarcable es la elevada experiencia de nuestra compañía en el desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos basados en sistemas de liberación prolongada de fármacos: microesferas, liposomas, nanopartículas lipídicas y soluciones micelares.
Descripción del puesto
En dependencia del responsable de Control de Calidad, sus funciones básicas consistirán en:
- Análisis físico-químico utilizando HPLC, GC, KF, UV y otras técnicas relacionadas con el desarrollo analítico de métodos.
- Realización y producción de lotes de productos farmacéuticos en desarrollo a escala de laboratorio y piloto.
Requisitos mínimos
- Ciclo formativo de grado superior (Análisis y Control, Fabricación de productos farmacéuticos y afines o similar)
- 2-3 años de experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica o afín.
- Imprescindible experiencia analítica utilizando HPLC /GC
- Imprescindible experiencia en ambiente GMP/GLP.
- Habituado a trabajar en equipo y enfocado a objetivos.
Se valorará experiencia con el Software Openlab.
Requisitos deseados
Residencia próxima a Sant Quintí de Mediona (Alt Penedès).
Estudios mínimos
Ciclo Formativo Grado Superior - Técnico Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad
Experiencia mínima
Al menos 2 años
Imprescindible residente en
Provincia Puesto Vacante
Idiomas requeridos
- Inglés - Avanzado
- Español - Nativo o Bilingüe
- Catalán - Nativo o Bilingüe
Requisitos mínimos
- Experiencia en un puesto similar al ofertado mínima de dos años.
- Estudios solicidatos: CFGS de análisis y control, planta química o laboratorio.
Horario
Turnos mañana (7h a 15h) y tarde (14h a 22h)
#J-18808-Ljbffr