La actividad del puesto se centra en ayudar a uno de nuestros clientes farmacéuticos a desarrollar la evidencia documentada para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica.
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Cualquier información adicional que necesite para este trabajo se encuentra en el texto a continuación. Asegúrese de leerla detenidamente y luego envíe su solicitud.
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Titulación requerida: Graduado en Ingeniería, Ciencias o equivalente.
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Responsabilidades
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- Cualificación de una nueva línea de empaquetado y sus servicios asociados.
- Cualificación de nuevos formatos en líneas de empaquetado blíster ya existentes.
- Cualificación de modificaciones en equipos existentes ya cualificados.
- Cualificación de pequeños equipos auxiliares.
Requisitos:\n
- Haber trabajado en entornos GMP y conocimiento en cualificaciones de equipos de empaque.
- Se valorará positivamente conocimientos de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas.
- Nivel de inglés alto: B2/C1 – hablado y escrito.
- Habilidades de comunicación verbal y escrita.
- Habilidades para resolver problemas técnicos.
- Persona rigurosa y eficiente, capaz de trabajar de forma colaborativa en equipos multidisciplinares.
Horario flexible: en principio de 10:00 a 19:00 (incluida 1 hora para comer), pero es muy importante contar con flexibilidad por si hay que dar soporte en horario más temprano de mañana o en horario de tarde-noche.\n
A definir con más detalle en la entrevista. xohynlm
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Se ofrece estabilidad, proyecto estable en ambiente farmacéutico consolidado, autonomía técnica y oportunidad de crecimiento profesional en la empresa.