Galenicum SAG, empresa farmacéutica ubicada en San Agustín del Guadalix y perteneciente al grupo Galenicum, necesita incorporar al departamento de Ingeniería, un ingeniero (h/m) de automatización.
¿Tienes al menos 1 o 2 años de experiencia en Ingeniería de Automatización dentro del entorno industrial? ¡Esta es tu oportunidad para unirte a Galenicum SAG!
Responsabilidades
* Realizar el mantenimiento preventivo y correctivo de los sistemas de automatización (PLCs, SCADA, HMI, redes de comunicación industrial).
* Diagnosticar y solucionar fallos electromecánicos y de software en los equipos de producción para minimizar los tiempos de parada.
* Participar en la mejora continua de los procesos automatizados, proponiendo e implementando modificaciones para aumentar la eficiencia y fiabilidad de los equipos.
* Dar soporte en la ejecución de protocolos de cualificación de equipos (IQ, OQ, PQ) y asegurar el cumplimiento de la normativa de integridad de datos (CFR 21 Parte 11).
* Mantener actualizada la documentación técnica, esquemas eléctricos y manuales de los sistemas automatizados.
* Trabajar de manera conjunta con los departamentos de Producción, Calidad y Mantenimiento.
* Liderar proyectos de automatización desde la fase de diseño conceptual hasta la puesta en marcha (commissioning) y entrega final.
* Coordinar con integradores, fabricantes de maquinaria (OEM) y contratistas externos.
Requisitos
* Grado en Ingeniería Electrónica, Automática y Electrónica Industrial, Ingeniería Mecatrónica o Ciclo Formativo de Grado Superior (FPII) en Automatización y Robótica Industrial.
* Al menos uno o dos años de experiencia previa en funciones similares de automatización industrial. Se valorará muy positivamente la experiencia previa en el sector farmacéutico, alimentario, cosmético o químico.
* Conocimientos técnicos: Programación y resolución de problemas en PLCs (Ej. Siemens S7/TIA Portal, Allen-Bradley, Omron) y pantallas HMI.
* Conocimiento de sistemas SCADA.
* Interpretación de esquemas eléctricos y neumáticos.
* Valorable: Conocimiento de normativas GMP, FDA e Integridad de Datos.
Habilidades y Aptitudes
* Capacidad analítica para la resolución de problemas.
* Actitud proactiva, atención al detalle.
* Capacidad para trabajar en equipo bajo un entorno altamente regulado.
Condiciones de trabajo y Beneficios
* Jornada en horario flexible, entrada entre las 7:30 - 10:00 horas y salida entre las 16:00 - 18:30 horas.
* Club de beneficios y ahorro.
* Plan de formación continua y desarrollo profesional.
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