¿Quiénes somos?
Para presentar una candidatura, simplemente lea la siguiente descripción del puesto y asegúrese de adjuntar los documentos pertinentes.
Somos Grupo Farmecéutico Salvat, fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina .
Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami.
Innovación y capacidades. Contamos con I+D propia, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO, donde ambicionamos ser un player relevante.
Excelencia certificada. Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial .
Proyecto New Salvat. Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva, Salvat es tu lugar.
Nuestra cultura. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión.
¿Qué buscamos?
Buscamos incorporar un perfil de Técnico de GMPs en producción (contrato temporal con posibilidad de pasar a Indefinido) que en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes.
Tus principales responsabilidades serán:
* Diseñar y elaborar protocolos de validación de procesos segun la normativa aplicable - GMP ́s
* Diseñar y elaborar protocolos de validación de limpiezas
* Ejecutar los protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreas
* Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos.
* Gestionar y dar soporte en la resolución de desviaciones
* Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía
* Documentación y PNTs Experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc).
* Formación interna
* Soporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc)
Perfil ideal
* Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería química, etc)
* Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéutico
* Nivel de inglés (Mínimo B2)
* Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles
¿Qué te ofrecemos?
* Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento.
* Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas.
* Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivo
* Flexibilidad horaria y modelo híbrido
* Paquete de beneficios y desarrollo profesional real
¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? xqbhyrx Aplica para más información
¡Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!