Quality Assurance Officer GMP/GDP (Barcelona)
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Introducción
\nFormarás parte de un entorno clave para garantizar la calidad y seguridad de medicamentos de uso humano, con impacto directo en la salud de miles de personas.\n
Te integrarás en un equipo consolidado dentro de una compañía global como Viatris, donde tu trabajo tendrá visibilidad internacional y un alto nivel de responsabilidad desde el primer día.
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Beneficios
\n¿ Impacto real en la salud de las personas\n
Tu trabajo será clave para asegurar que los medicamentos cumplen los estándares más exigentes antes de llegar al paciente.
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¿ Proyecto con responsabilidad desde el inicio
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Participarás directamente en decisiones críticas como la liberación de lotes y gestión de calidad.
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¿ Entorno internacional y colaborativo
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Trabajarás con equipos multidisciplinares a nivel nacional e internacional, ampliando tu visión global.
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¿ Desarrollo técnico en normativa GMP/GDP
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Profundizarás en procesos de calidad altamente regulados, fortaleciendo tu perfil en la industria farmacéutica.
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¿ Rango salarial competitivo
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Banda salarial entre 40.000€ y 45.000€, alineada con tu experiencia y aportación.
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¿ Proyecto temporal con aprendizaje intensivo
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Contrato hasta septiembre de 2027 que te permitirá adquirir experiencia sólida y diferencial en QA.
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Tu misión
\nSerás una pieza clave para garantizar que cada medicamento cumpla con los estándares de calidad y seguridad exigidos, asegurando su correcta distribución y contribuyendo directamente al bienestar de los pacientes.\n
Tu trabajo impactará tanto en la excelencia operativa de la compañía como en la confianza del sistema sanitario y de los pacientes que dependen de estos tratamientos.
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En tu día a día:
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Validarás y liberarás lotes asegurando el cumplimiento de GMP/GDP.
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Gestionarás incidencias, investigaciones y CAPAs, contribuyendo a la mejora continua.
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Coordinarás cambios, auditorías a proveedores y seguimiento de KPIs de calidad.
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Qué te hará tener éxito en esta posición
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Experiencia en calidad dentro de industria farmacéutica (mín. 2 años)
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Te permitirá desenvolverte con autonomía en procesos críticos y aportar valor desde el primer momento.
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Conocimiento sólido en GMPs y GDPs aplicado a medicamentos de uso humano
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Será clave para tomar decisiones con seguridad y garantizar el cumplimiento regulatorio en un entorno exigente.
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Nivel avanzado de inglés
\nFacilitará tu colaboración con equipos internacionales y el acceso a documentación técnica fundamental.\n
Capacidad de organización y enfoque metódico
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Te ayudará a gestionar múltiples procesos simultáneamente manteniendo altos estándares de calidad.
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Mentalidad proactiva y colaborativa
\nImpulsará la resolución de incidencias y la mejora continua junto a otros departamentos.\n
Familiaridad con herramientas como SAP, Trackwise o Documentum (valorable)
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Acelerará tu adaptación a los sistemas internos y optimizará tu eficiencia en el día a día.
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¿Te ves en este reto?
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Si te motiva trabajar en un entorno exigente, con impacto real en la salud y donde tu criterio en calidad marca la diferencia, este puede ser tu siguiente paso.
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Da el salto y forma parte de un equipo donde la calidad no es solo un proceso, sino una responsabilidad compartida.