1. Ubicación: Riells i Viabrea
2. Tipo de contrato: Temporal
3. Jornada: Completa
Descripción general
Evaluar el estado de cumplimiento regulatorio del sitio.
Redacción y/o revisión de fichas de variación regulatoria, dosieres de variación, partes completas del Módulo 3 u otra documentación adicional relacionada con los productos fabricados en el sitio de Riells, con la calidad adecuada y en los plazos establecidos, en coordinación con los demás servicios de la planta.
Funciones principales
4. Redactar protocolos de traspaso regulatorio para el proyecto Rock (informes regulatorios de cada producto incluyendo toda la información para todos los países).
5. Responder preguntas de fabricación externa derivadas de la desinversión de Sanofi.
6. Seguimiento del cambio de nombre de variación de Sanofi a Adamed para todos los productos de Riells.
7. Redacción y revisión de fichas de variación regulatoria, dosieres de variación, partes completas del Módulo 3 u otra documentación adicional relacionada con los productos fabricados en Riells.
8. Revisión de documentación técnica.
9. Cumplimiento regulatorio de los dosieres existentes.
10. Verificación del cumplimiento de métodos analíticos, instrucciones de fabricación y otros documentos relacionados.
11. Redacción y gestión de renovaciones de productos y registros del sitio.
12. Redacción y gestión de documentos relacionados con nitrosaminas.
13. Organización y asistencia a reuniones con las personas implicadas en la redacción de un dossier regulatorio.
14. Gestión de documentación relacionada con el aseguramiento de la calidad.
Formación
Se valorará titulación en Farmacia o Química.
Experiencia
Se recomienda experiencia en el Módulo 3 del dossier regulatorio para formas farmacéuticas sólidas.
Competencias
15. Inglés (nivel alto imprescindible) y francés (recomendado).
16. Experiencia práctica en herramientas informáticas.
17. Conocimiento de normativas y directrices farmacéuticas.
18. Experiencia en la redacción de variaciones regulatorias, respuestas a autoridades sanitarias y documentación CMC.
19. Conocimiento en productos farmacéuticos, procesos de fabricación y dossier regulatorio de formas farmacéuticas sólidas.
20. Experiencia en transferencias de productos farmacéuticos.
21. Perfil metódico y práctico, con capacidad de análisis y síntesis.
Competencias conductuales
Rigor, trabajo en equipo y visión global. Buenas habilidades de comunicación.
Acerca del Equipo
Aquí no solo tendrás un trabajo; tendrás una escuela de excelencia regulatoria. Aprenderás de los mejores, trabajarás en proyectos que importan, verás el impacto real de tu trabajo en millones de pacientes y construirás una carrera sólida desde el primer día. Bienvenido/a a un equipo que invierte en tu futuro.
Pursue, discover
Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.
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Final compensation will be determined based on demonstrated experience, skills, location, and other relevant factors. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs.