¿QUIÉNES SOMOS?Inscríbase (haciendo clic en el botón correspondiente) después de revisar toda la información relacionada con el trabajo a continuación.Avizores un líder global en soluciones para el cuidado ocular, especializado en el desarrollo y la distribución de productos de alta calidad para el mantenimiento de todo tipo de lentes de contacto.Con sede enLeganés, España, y filiales en distintos países europeos, exportamos a más de90 mercadosbajo nuestra marca propiaAVIZOR, así como mediante marcas de distribuidor.Con un fuerte compromiso con lainnovación y el crecimiento, fomentamos un entorno profesional de carácter familiar, donde podrás aprender, desarrollarte y mejorar cada día.¿QUÉ BUSCAMOS?El perfil detécnico/a de validacionesque buscamos va a colaborar en la ejecución, seguimiento y documentación de actividades de cualificación y validación de procesos de fabricación, sistemas críticos (como sistemas de agua, HVAC, aire comprimido) e instalaciones, asegurando el cumplimiento de la normativa GMP, FDA y los estándares de calidad aplicables.PRINCIPALES FUNCIONESParticipar en la elaboración, revisión y ejecución de protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) equipos, procesos, sistemas e instalaciones.Participar en la elaboración, revisión y ejecución de validación de procesos de fabricación (incluyendo simulación de procesos asépticos), asegurando la reproducibilidad y robustez de los mismos.Recoger, analizar y documentar datos generados durante las actividades de validación.Gestionar la documentación técnica y asegurar su trazabilidad y cumplimiento normativo.Participar en la investigación de desviaciones y en la implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPAs).REQUISITOS IMPRESCINDIBLES:Formación: Grado en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas afines.Experiencia previa en cualificaciones y validaciones dentro de la industria farmacéutica o de cuidado de la salud (Farma, Medical Devices, etc.).Conocimientos sólidos de GMP, validación de procesos y cualificación de instalaciones y sistemas.Idiomas: Nivel medio de inglés.Requisitos valorables:Se valorará especialmente experiencia en entornos de fabricación estéril y familiaridad con requisitos regulatorios de FDA.PERFIL DEL CANDIDATO:Buscamos una persona proactiva y resolutiva, con iniciativa y seguridad para desenvolverse con soltura en entornos dinámicos y cambiantes.Con alta capacidad de adaptación, espíritu colaborativo y facilidad para integrarse y aportar valor en equipos de trabajo.Orientada a la organización y al detalle, rigurosa en el seguimiento de procedimientos y cómoda trabajando bajo supervisión, manteniendo siempre altos estándares de calidad.¿QUÉ OFRECEMOS?Contrato indefinido.Salario según valía.Horario flexible.Modelo de trabajo presencial.Plan de retribución flexible: tarjeta transporte, cheque guardería y seguro médico.Plan de formación.Incorporación a una empresa referente en su sector en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar de su plantilla y con los valores que la empresa representa, así como el respeto por el medio ambiente y una política de tolerancia cero con la corrupción. xsgfvud